第一篇：(二)化验员考试题及答案
化验员考试试题（理论知识部分）
姓名：所学专业：分数：
一、选择题（每题2分，共计44分）
1、pH=5.26中的有效数字是（B）位。
A、0B、2C、3D、42、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定
3.、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（C）
A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL4、物质的量单位是（C）
A、gB、kgC、molD、mol /L5、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（A）
A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）
6、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（C）
A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以
7、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）(B)
A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克
8、下面不宜加热的仪器是(D)。
A、试管B、坩埚C、蒸发皿 D、移液管
9、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。
A、0、3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液
10、在实验中量取25.00 mol溶液，可以使用的仪器是(C)
A、量筒B、烧杯C、移液管D、量杯
11、下列单质有毒的是(C)
A、硅B、铝C、汞D、碳
12、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为（C）
A、25mlB、25.0mlC、25.00 mlD、25.000ml13、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（A）。
A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切２
14、配制好的HCl需贮存于(C)中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、塑料瓶
15、为防止中暑应该少量多次饮水，饮用下列那一种为最好(C)
A、矿泉水B、纯净水C、淡盐水D、淡茶水
16、干燥玻璃器皿的方法有（A B C）
A、晾干B、将外壁擦干后，用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或软纸擦干
17、表示安全状态、通行的安全色是B。
A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色
18、物料溅在眼部的处理办法是C。
A、用干净的布擦B、送去就医C、立即用清水冲洗 D、洗衣粉
19．个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（B）。
A．可靠手段； B．主要手段； C．有效手段；D．无效手段。
20．化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。（C）
A．量筒、量杯； B．容量瓶、试剂瓶； C．烧杯、烧瓶； D．广口瓶。
21．用分析天平称量样品时，其称量误差来源有哪些？（ABCD）
A．称量时样品吸水，天平和砝码的影响； B．环境因素的影响；
C．空气浮力的影响； D．操自身造成的影响。
22．化验室中常用的分析天平是(ABC)的仪器。
A．利用杠杆原理； B．分度值在1mg以下； C．用于直接测量物质质量； D．确定物质含量。
二、填空题（每空1分，共计22）
1、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 25.00 ml；用误差为0.0001g的天平称取3g样品应记录为3.0000 g。
2、液体的滴，是在20℃时以1.0ml水为20滴进行换算。
3、烧杯加热时，应置于石棉网上使其受热均匀。
4、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
5、全国“安全生产月”是6月。我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。
6、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。
7、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。
8、火警、急救、报警电话分别是 119、120、110。
9、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优 级 纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。
10、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 250ml,用蒸馏水量为250 ml； 500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 250ml,用蒸馏水量为250ml。
三、判断题（每题1分，共计15分）
1、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（√）
2、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。（√）
3、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。（√）
4、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。（×）
5、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
6、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（×）
7、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用5%小苏打溶液处理。（×）
8、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱与其共轭酸碱对组成的。（√）
9、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。（×）
10、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（×）
11．有效数字的修约，要遵循“四舍六入五成双”规则。因此下面六组数据的数字修约的表示方法对吗。（1）
a.0.32554 → 0.3255； b.0.62336 → 0.6234；c.10.2150 → 10.22
d.150.65 → 150.6； e.75.5 → 76 ； f.16.0851 → 16.09
12．化验用玻璃仪器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以，这样不会对分析结果造成影响的。（2）
13．化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。（1）
14．通常情况下，在加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉上直接加热，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂，你认为这种说法对吗。（1）
15．通常毒物侵入人体有三条途径：即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体。（1）
四、解答题19分
1、、度量仪器的洗净程度要求较高，有些仪器形状又特殊，不宜用毛刷刷洗，常用洗液进
行洗涤，请简述移液管的洗涤操作步骤。
答：移液管和吸量管的洗涤 先用自来水冲洗，用吸耳球吹出管中残留的水，然后将移液
管或吸量管插入铬酸洗液瓶内，按移液管的操作，吸如约1/4容积的洗液，用右手
食指堵住移液管上口，将移液管横置过来，左手托住没沾洗液的下端，右手食指松
开，平转移液管，使洗液润洗内壁，然后放出洗液于瓶中。如果移液管太脏，可在移液管上口接一段橡皮管，再以吸耳球吸取洗液至管口处，以自由夹夹紧橡皮管，使洗液在移液管内浸泡一段时间，拔除橡皮管，将洗液放回瓶中，最后依次用自来
水和纯水洗净。
五、谈谈你对化验员职位的作用和看法。
第二篇：化验员考试题
一、选择题
1.实验室的通风方式分为两种,即（局部排风）和全市通风
2.（容量瓶）主要用于标准溶液和式样的定容 3.以下物质属于饲料添加剂的是（蛋氨酸）
4.在天平的分类中,根据微分刻度指示形式分为（机械指示天平和光电指示天平）5.下面不属于蛋白饲料的是（地瓜）
6.下列（对自己所做检测工作质量负责）不属于化验室负责人岗位责任
7.天平的载重（绝对不能超过）天平的最大载重，对同一式样的分析应使用同一台天平
8.在使用高温电炉时，炉腔内应衬干净的（耐火砖块）被加热的物体与炉腔粘连 9.下列操作中，（酸碱滴定）无需在通风柜内进行
10.用移液管移取溶液时，调整液面至标线，用承接器承接，此时（移液管应垂直，承接器稍倾斜）
11.电热恒温水浴锅用来进行低于（100摄氏度）温度的恒温试验
12.如配置摩尔质量为Mb(g/mol),物质的量为nb(mol)，体积v的固体溶液，为（nb/v）
13.用蒸馏水代替(试液)。同样进行试验，称为空白试验。14.下列物质不属于营养性添加剂的是（硫酸铜）
15.（空白试验）主要用于检查实验试剂是否失效或反应是否控制正确。16.根据天平的结构不同，可将天平分为（等臂天平，不等臂天平）
17.标定盐酸标准溶液时，应用270~300摄氏度灼烧至恒重的基准无水（碳酸钠）作为基准物~~~~ 18.金属指示剂会因为溶液中金属离子（溶解度）的变化而变色 19.当溶液ph值为3.1~4.4时甲基橙有红色变为（黄色），称为甲基红的变色范围。20.碘量法是利用典的（氧化性和还原性）来进行滴定的方法
21.分光光度计在工作数月或搬动后，要检查（波长）精确性以确保仪器的使用 22、0.0120有（3）位有效数字 23、14.267保留三位有效数字为（14.3）
24.消化能是从饲料总能中减去（粪能）后的能值
25.粗蛋白饲料是指饲料干物质中粗纤维含量（低于）18%，~~~~~~ 26.玉米含粗蛋白质约为（7.2%~8.9%）因此说玉米蛋白质含量低
27.（大豆粕）蛋白质含量高，一般粗蛋白质含量月在内40%~47%之间 28.c(1/c*KMnO4)=0.1000mol/l,表示（每升溶液中含有KMnO40.200mol）29.（国产鱼粉）粗蛋白质含量高，一般约为45%-55%。
30.我国饲料级磷酸氢钙中，含磷量不低于是16%,含钙不低于(21%).31.C.P表示的是（化学纯）。
32.饲料中常用的骨粉，含磷量不低于（10%），含钙量不低于25%。33.在测定饲料粗蛋白质的方法中，选取试样应采用（四分）法缩减。34.碱型缓冲溶液ph的计算公式（pkw-pkb lg（cb/cs）.35.在饲料粗蛋白含量测定中，所用催化剂混合后为（6.4克）。36．75%的酒精指的是（体积分数）。
37.中华人民共和国国家标准饲料卫生标准中规定磷酸盐中氟的含量（小于等于1800ppm）。
38.在测定饲料粗蛋白含量时，滴定空白消耗0.1ml/L盐酸标准溶液的体积不得超
过（0.2）。
39、检验粗蛋白测定结果时，英勇硫酸铵代替试样，按测定粗蛋白的各步骤进行操作，测量应为21.19% —（0.2%）。
40、进口鱼粉真蛋白质比率不得小于（80%）。
41、进口鱼粉真蛋白质比率不得小于（80%）。
42、饲料中尿素含量的测定，是利用（对一二甲基苯）与尿素形成有颜色的复合物，用分光光度计比色，的含量。
43、沉淀滴定中最常用的方法为（银量法）。
44、饲料粗脂肪含量的测定方法适应于（各种）单
一、饲料混合的配合饲料、预混料。
45、饲料粗脂肪含量测定是称（提取物）重量。
46、索氏脂肪提取器、索氏脂肪提取仪、（电热恒温水浴锅）和恒温烘箱为饲料粗脂肪含量测定用主要仪器设备。
47、氧化还原滴定中最常用的方法为（碘量法）。
48、饲料粗脂肪含量测定所用试剂为（无水乙醚）。
49、饲料粗脂肪含量测定用试样缩减至（200g）保存。
50、粗蛋白的测定时所用甲基红-溴甲酚绿指示剂为（酸碱指示剂）。
51、国标规定饲料粗脂肪含量在10%以上（含10%），允许相对偏差为（3%）。
52、高锰酸钾法测定饲料中的钙时，过滤沉淀用的滤纸为（定量中速滤纸）。
53、高锰酸钾法测定饲料中的钙时，使用了两种浓度的氨水，一种为1:1氨水，另一种为（1:50）。
54、高锰酸钾法测定饲料中的钙时，草酸钙沉淀生成的溶液PH环境为（2.5~3.0）。
55、高锰酸钾法测定饲料中的钙时，加入热草酸铵后，如溶液变成橙色，应补滴（盐酸）溶液至红色。
56、高锰酸钾法测定饲料中的钙时需要用滤纸进行过滤，每种滤纸的空白值不同，消耗（高锰酸钾）不同，因此至少每盒滤纸应作1次空白液测定。
57、在饲料总磷量测定方法（光度法）中，用干法分解样品，应先经（电炉）炭化，再经高温炉灼烧。
58、酒精灯内酒精的装入量为（三分之二）。
59、在饲料总磷量的测定方法（光度法）中，为了控制磷标准的显色酸度，在配制磷标准液时，加入（3ml）硝酸以控制酸度。
60、在饲料总磷量测定方法（光度法）中，试样中总磷含量大于等于0.5%时，测定结果允许（3%）。61、禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录中，下列药物属于蛋白同化激素类的是（碘化酪蛋白）。
62、孔径0.25mm的标准筛是（60）目。
63、饲料水溶性氯化物测定方法（银量法）的检测范围氯元素含量为（0.6%）以内。
64、饲料水溶性氯化物的测定方法（银量法）中，需要用（硝酸）控制溶液酸性。65、镁离子鉴别时其次加入的试剂为（氯化铵）。66、氨水应贮存在（带胶塞的试剂瓶）中。
67、硫酸铜中铜离子的鉴别时所生成的沉淀的颜色为（棕红色）。
68、饲料中水溶性氯化物的测定方法（银量法）中，配制氯化钠标准贮备液时，需求基准级灼烧（60min）。
69、饲料中水溶性氯化物的测定方法（银量法）中，标定硝酸银标准溶液所用基准物为（氯化钠）。70、称取1.0035g石粉，用6moll的盐酸溶解，定容到250mL容量瓶内，取25.00ml与三角瓶内，加5mL三乙醇胺，5mL10%氢氧化钠，加少许钙指示剂，用EDTA标准滴定溶液至溶液显纯蓝色，消耗EDTA的体积为19.15mL，一致EDTA浓度为0.05032molL，空白为0.05mL，则该样品中钙含量为（38.4%）。71、饲料水溶性氯化物的测定方法（银量法）中，氯化物提取过程需准确加入（硫酸铁）溶液50mL，氨水溶液100mL。
72、饲料水溶性氧化物测定方法（银量法）中，体积比F=20/V2，式中“20”指（硝酸银）溶液的体积。
73、亚硒酸钠中钠离子的鉴别时，用铂丝先蘸取的溶液为（盐酸）。
74、饲料水溶性氯化物测定方法（银量法）中，允许误差要求：氯含量在（3%）以上，允许相对偏差5%。
75、硫酸锰中锰离子的鉴别时，使用的酸为（硝酸）。
76、饲料级磷酸氢钙，质量标准规定：其含磷量应大于或等于（16.0%）。
77、饲料级磷酸氢钙中钙的含量测定中所用的指示剂是（酸性铬蓝K-萘酚绿B混合液）。
78、饲料级亚硒酸钠中硫酸盐含量应小于（0.03）。79、饲料级的轻质碳酸钙的外观是白色（粉末）。
80、在饲料级轻质碳酸钙含量测定中，指示剂是（钙指示剂）。81、饲料级氯化钴的铅含量要求为（小于等于0.001%）。
82、饲料级硫酸铜中硫酸铜的含量测定所用标准溶液为（硫代硫酸钠）。83、结合态的铬黑T的颜色为（蓝色）。
84、饲料级硫酸镁的质量标准规定：镁的含量为大于或等于（9.7%）。85、饲料级硫酸锌在测定硫酸锌含量时，用（乙酸）溶解硫酸锌。86、在氯化钴含量的测定的试验中，该反应属于（络合）。
87、饲料级硫酸亚铁中硫酸亚铁含量测定的滴定终点是指（溶液呈粉红色30S内）不褪色为止。
88、饲料级硫酸锰的质量标准规定：Mn的含量为高于或等于（31.8%）。89、旋光仪是用来测定（光学活性物质）眩光能力大小和方向的仪器。
90、饲料级亚硒酸钠的质量标准规定：Na2SeO3的含量（以干基计算）为高于或等于（98.0%）。
91、丙酸钠含量测定所用的标准滴定溶液为（高氯酸）。
92.、饲料级氯化钴的质量标准规定：钴的含量高于或等于（24.3%）。
93、非水滴定用高氯酸标准溶液滴定时所用的基准试剂为（邻苯二甲酸氢钾）。94.、饲料级氯化钴中氯化钴含量测定所用标准滴定溶液为（乙二胺四乙酸二钠）。95、非水滴定的影响因素主要有（水）。
96、饲料级碘化钾中碘化钾含量测定，平行测定两结果之差不大于（0.2%）。97.、饲料级丙酸钠的质量标准规定：CH3CH2CooNa（干基计算），含量为大于或等于（99.0%）。
98.、在丙酸钙含量的测定的试验中，该反应使用的标准滴定溶液为（EDTA）。99、饲料级丙酸钠中丙酸钠含量测定，用（结晶紫指示液）作指示液。100、鱼粉掺假所掺入的非鱼动物质包括：（水解羽毛粉）鞣革粉、血分等。101.、在丙酸钙含量的测定中，三乙醇胺溶液是为了提供碱性环境（做掩蔽剂）。
102、植物质中的（木质素）与间苯三酚反应，可以定性检出鱼粉中是否掺有植物质。
103、化验室中较大量的化学药品应放在药品贮藏室中，由专人保管，贮藏室应是（朝北的房间、干燥通风、严禁明火）。
104、一般把价值（50）元以上的耐用仪器定为精密仪器。
105、在正常操作情况下，由于分析工掌握操作规程与正确控制条件稍有出入而引起误差。（操作误差）
106、软颗料压制机大多为（螺旋式）制粒机。
107、颗粒饲料的物理加工指标主要包括：粉化率、含粉率、（硬度）淀粉的糊化度等。
108、测定粗脂肪时要用到的化学试剂是（乙醚）。
109、粗饲料是指天然水分含量在（60%）以下，干物质中粗纤维含量等于或高于是18%的饲料。
110、下列选项中不属于大豆饼粕营养特性的是（豆粕中B族维生素含量高）。111、以下不属于仪器设备技术资料的是（维修报告）。
112、代乳饲料是专门为哺乳期的动物而配制的，是代替自然乳的（全价配合饲料）也叫人工乳。
113、猪的必需氨基酸有（10）种。
114、下列哪种因素（市场价格）的变化，不会影响配合饲料的质量。
115、下列不属于确定修约位数的表达方法的是（可以指定修约间隔为任意数）。116、猪、鸡配合饲料产品的标准要求，一般情况下（水分）北方不高于14.0%，男方不高于12.0%。117、《饲料和饲料添加剂管理条例》中规定，生产饲料添加剂的企业必需具有生产许可证和（产品批准文号）才可生产。
118、乘除法运算中，保留有效数字的位数，以（位数最少）的数为准。119、实验室的通风方式分为两种，即（局部排风）和全室通风。
120、滴定管读数时，应使滴定管垂直，注入溶液或放出溶液后需等待（10~20S）后才能读数。
121.用（蒸馏水）代替实验液，同样进行试验，称为空白试验。122.高锰酸钾标准溶液应盛装在（棕色）液中，置于暗处保存。123.以下不属于危险的是（无机盐）。
124.络合滴定法是以（络合反应）为基础的滴定分析方法。
125．金属指示剂与金属离子形成有色络合物，其颜色与游离的指示剂颜色（不同）。
126.淀粉溶液易变质，可在配置好的淀粉溶液中加入少量（硼酸），延长使用时间。
127.根据实际测定，ph值为（8-10）是酚酞逐渐由无色变成红色的过程，称为酚酞。
128.在氧化还原滴定中，高锰酸钾溶液经常作为（自身指示剂）来指示滴定终点。129.分光光度法对显色剂与待测物质形成的有色化合物的组成应(恒定)。130.分光光度计工作不正常时，应首先检查（保险丝），然后检查（电路）。131.（高氯酸）是强氧化剂，与有机物、还原剂等接触混合有易爆炸的危险。132.GB/T6439-2022饲料中水溶性氯化物测定方法中，要求使用的硝酸银标准溶液=（0.1）mol/L.133.（消化能）是从饲料总能中减去粪能后的能值，亦称“表观消化能”。134.在氟离子的测定实验中我们使用的参比电极是(饱和甘汞电极)。135.有效磷是饲料（总磷）中可为死样动物利用的部分。
136.某样品易溶于水，向其水溶液中加入稀盐酸，产生无色无味气体，将此气体通入石粉水中产生白色沉淀，此白色沉淀溶于硝酸，则此样品一定不含有（碳酸钙）。
137.大豆粕蛋白质含量高，品质好，一般粗蛋白含量约在（40%-47%）之间。138.鱼粉蛋白质含量很高，国产鱼粉粗蛋白质含量约为（45%--55%）.139.咋进行样品中氟的测定时，每个试样取两个平行样进行测定，以其算数平均值为（0.01mg/kg）.140.饲料中常用的骨粉，含磷量一般不低于是10%，含钙量不低于（25%）。141.比色法测总磷的过程中用作配制磷标准液的试剂是（磷酸二氢钾）。
145.采用粗蛋白质的测定方法不能直接区别饲料中的（蛋白氮）和非蛋白氮。146.在饲料粗蛋白质的测定方法中，所用混合催化剂为（0.4g）硫酸铜和（6g）硫酸钾。
147.测氟时水与试剂都要放在50ml（聚乙烯塑料烧杯）中。
148.在测定饲料中粗蛋白质含量时，将装有试样的消化管放置在（消煮炉）进行消化。
149.在测定饲料粗蛋白质的方法中，选取的代表性试样用四分法缩减至（200g）.150.比色法测磷时，试样中磷在（0.5以上）时允许相对偏差3%。
151.在测定饲料粗蛋白含量时，滴定空白消耗0.1ml/L盐酸标准溶液的体积不得超过（0.2）。
152．当用复合光通过透明溶液时，其吸光度与浓度不成（直线）关系。153.饲料粗脂肪含量测定是在（索氏脂肪提取器）中用乙醚提取试样的。154.饲料粗脂肪含量测定用试样应粉碎至（40）目。
155.利用物质本身具有的颜色或某些带测定的组分与一些试剂作用生成有、、方法来确定溶液中有色物质的含量，这种方法称之为（比色法）。156.福尔哈德法测定银离子是用直接滴定的话会导致结果（偏低）。157.饲料粗脂肪含量测定（仲裁法）将滤纸包放入（抽提管），在抽提瓶中加无水乙醚。
158.饲料粗脂肪含量测定（仲裁法）应在（60-75摄氏度）水浴锅上加热。159.高锰酸钾法测定饲料中的钙，高猛酸钾溶液的作用（作指示剂和做好标准溶液进行定量滴定）。
160.测定饲料里面的氯离子时，制备（糊化淀粉）的试液时，试液中应加入丙酮。160 测定饲料里面的氯离子时，制备（糊化淀粉）的试液时，试液中应加入丙酮。GB2022 161 高锰酸钾法测定饲料中的钙时，加入热草酸铵后，如溶液变橙色，应补滴HCL溶液（红色）
162 水溶氯化物结果校正方法可采用（另一化验员复检）
163 高锰酸钾法测定饲料中的钙时，计算结果含Ca量5%以上，允许相对偏差为（3%）
164 酶具有（专一性）
165 饲料中钙、磷测定时试样干法分解所用的酸为（盐酸溶液和浓硝酸数滴）166 如果在做脲酶活性的终点的时候，选择用PH计则要把重点滴定到（4.70）
167 测定碳酸钙钙含量用的指示剂为（钙指示剂）
168 饲料中总磷【光度法】的测定原理，是将试样中（有机物）破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中用钒钼酸铵处理，在波长为400nm下比色测定
169 如果玻璃电极的玻璃膜上占有油污可先用（四氯化碳）冲洗，再用（酒精）冲洗，最后用（蒸馏水）冲洗
170 饲料中总磷测定方法【光度法】中，若用干法处理样品，需要用（硝酸）与盐酸
171 在饲料总磷量测定方法【光度法】中，显色时温度控制在（常温）条件下 172 含木质素的样品用间苯三酚染色，应为（深红色）颜色 173 镜检的一半检查不包括（做化学分析）
174 在饲料总磷量测定方法【光度法】中，在配置钒钼酸铵显色剂时，称取（偏钒酸铵）1.25g，加入另取钼酸铵25g，加水400ml溶解之，在冷却条件下，将两种溶液混合，用水定容
175 含脂肪搞的原料在镜检前应首先（脱脂）
176 在饲料总磷量测定方法【光度法】中，测定所得到的结果应准确到（0.01%）177 饲料水溶性氯化物的测定方法【银量法】适用于各种（配合饲料）和单一饲料
178 确定样品的颜色和组织结构等基本信息后，应将样品（四分）处理，以制备得到待检样品
179 饲料中水溶性氯化物的测定方法【银量法】中，硝酸银标准溶液的标定，所得结果有（4位）数
180 确定是否掺有脲醛聚合物，滴加变色酸微烟加水后，若呈现（紫红色）色，说明含
181 饲料水溶性氯化物的测定方法【银量法】中，准确吸取氯化物提取液50ml于（浓硝酸）10ml，硝酸银标准溶液25ml，用力震荡是沉淀凝结，用水稀释至刻度
182 鱼粉和水解羽毛粉区别不包括（均为动物性原料）
183 饲料水溶性氯化物测定方法【银量法】中，体积比指（硝酸银）与硫氰酸铵溶液的体积比
184 稻壳的镜下结构为（网状结构)
185 矿物质添加剂需要（能量饲料，蛋白质饲料，其他添加剂），按一定比例混合制成全价配合饲料，喂给动物
186 可把当疑颗粒夹入烧杯后，应接着做（做定性试验）187 饲料级的轻质碳酸钙的外观是（白色）
188 粗脂肪测定过程中，提取后烘干称量时准确至（1mg)189 饲料级硫酸铜的外观是（浅蓝色结晶）粉末
190用氧化还原反应测定Ca含量的方法是（高锰酸钾法）
191 饲料级硫酸铜中硫酸铜的含量测定所用标准溶液为（硫代硫酸钠）192 粗脂肪中除真脂肪外，还含有其他溶于（乙醚）的有机物质 193 饲料级硫酸镁的质量标准规定：砷的含量不超过（0.0002%）194 高锰酸钾标准溶液的标定过程中，以下描述不正确的是（需加甲基红作为指示剂）
195 饲料级硫酸亚铁的质量标准规定：砷的含量应低于或等于（0.0002%）196 饲料级硫酸锰的外观为（白色或略带粉红）结晶
197 饲料级氯化钴中氯化钴含量测定，钴试剂配制完成后，保存在（棕色瓶）中 198 饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为：称取0.5g试样，称准至0.01g至于50ml烧杯中，溶解，加1ml淀粉溶液产生（蓝紫色）199 饲料级丙酸钙为（白色结晶）颗粒或粉末
200 饲料级丙酸钙中钙的鉴别方法：称取试样0.5g溶于50ml水中，加草酸铵溶液即产生（白色）沉淀不溶于乙酸，而溶于盐酸
201.鱼粉掺入的植物质中，除葵花籽、菜籽粕、棉籽粕、还有（植物秸秆粉）。202.鱼粉掺假的定量分析所使用的连续变倍立体显微镜的放大倍数应是（7-160）。
203.化验室新购的仪器设备在开箱时必须由（化验室负责人）组织购物人员和仪器设备保管使清单逐项清点验收，并填写开箱验收单。204.饲料生产所用的主要设备有（粉碎机、混合机、制粒机）。205.（配料）是整个饲料生产过程的核心。206.对动物有营养作用的矿物质一共有（26）。
207.对于添加剂预混料中混合均匀度的要求，变异系数应小于（7%）。208 软课料压制机大多为（螺旋式）。
209.（团结协作）是指在职业活动中，为了协调从人员之间，包括工序之间，工作之间的关系，完成工作任务，彼此之间互相帮助。。。
210.粗饲料是指天然水分含量在（60%）以下，干物质中粗纤维含量。211.（养分）是由一种化学元素所构成或由若干种化学元素结合组成。212.（全价配合饲料）又叫全日粮配合饲料，由能量饲料、蛋白质饲料等 213.猪的必需氨基酸有（10）种。
214.猪、鸡配合饲料产品标准要求，一般情况下，（水分）北方不高于14% 215.爱岗敬业是全社会大力提倡的职业道德行为准则，是每个化验员应当共同遵守的（职业守则）。
216.下列选项中，属于非营养性添加剂的是（黄霉素）。217.不属于钠、氟主要营养作用是（调节钙磷的代谢）。218.一般陆地动植物的脂肪酸以（C16:0）最多。
219.可促进钙磷的吸收和利用、骨骼的钙化的vist是（VD）.220.以下不属于水的生理作用的是（水的比热比较大）。221.宠物所需的能量主要来源于饲料中的（糖类）。222.下列选项中，属于常量元素的是（钙）。223.下列选项中，属于微量元素的是（铁）。
224.下列不属于蛋白质的营养功能是（乳糖合成的重要原料）。225．在饲养标准中，水溶性维生素的单位是（mg）。226.在饲养标中，维生素A、D、E的单位是（IU）。227.在饲养标准中，微量元素的单位常用（mg/kg）.228.在饲养标准中，动物能量需要单位常用（MJ/Kg）。229.下列蛋白质饲料中蛋白质品质最好的（鱼粉）。
230.为了提高宠物对植物食品有机磷的利用率，可在日粮中添加（植酸酶）。231增加阳光照射可以减少下面哪种维生素的需要量（VD）。232.日粮中添加酶制剂的主要作用是（提高消化率）。233.能同时提供钙与磷的矿物质饲料是（骨粉）。234下列饲料原料中，赖氨酸含量最高的是(豆粕)。
235.下列属于营养性添加剂的是（DL-a-生育酚）。
二、判断题
1.标定高锰酸钾标准溶液，滴定终点溶液呈紫色且1min不退色，（×）
2、氧化还原法是以酸碱中和反应为基础的滴定分析。（×）.3在氧化还原滴定中，高锰酸钾是强氧化剂，所以高锰酸钾溶液不可以用还原剂做基准物来标定（×）饲料净能是饲料完全燃烧所释放的热量。（×）在饲料粗蛋白质的测定方法中。所用的混合指示剂。在阴凉处保存，保存期为三个月。（√）
6在测定饲料粗蛋白质的步聚中，首先要对试样进行消煮，待样品焦化，泡沫消失后加强火力至半透明上网浅蓝色（√）职业道德具有内容上的稳定性和多样性的特征（√）8 饲料粗脂肪含量测定（仲裁法）回流后将抽提瓶放在水溶上蒸发残余乙醚。（√）9饲料粗脂肪含量测定（仲裁法）水溶温度硬控制在60-70摄氏度之间（√）10等臂双盘天平按加码范围分为部分为部分机械加码天平和全机械加码天平（×）DETA法测定饲料中的钙时，三乙醇胺。乙二胺，盐酸羟胺和淀粉溶液的作用都是为了消除干扰离子的影响（√）操作技能是操在一定工作环境中完成相应职业活动的能力 这种能力在很大程度上受到所处工作环境和工作要求的影响。（√）13 饲料中总磷量测定方法中（光度法），湿试样中有机物破坏，使磷游离子出来。在碱性条件下，用反钼酸案处理。在420nm波长下比色测定，（×）14 在饲料总磷量测定方法（光度法），湿试样分解所用酸为硫酸和磷酸，（×）15 粗脂肪测定用仪器中的提取套管洗涤时使用乙醚洗涤（√）16饲料级硫酸铜质量标准规定铜的含量大于或小于25.0%（√）17 硝酸银 配置完要置于广口瓶中。置于阴凉通风处保存（×）饲料级亚硒酸钠三中亚硒酸钠的含量测定，滴定终点为水层蓝色消失（×）19 粗脂肪的测定中，B类物质先水解，起水解所需盐酸的浓度为6mol/l(×)20 饲料级丙酸钙为白色结晶颗粒或粉末，易溶于水，无臭或稍有丙酸臭味（√）21 饲料级丙酸钙中丙酸钙含量测定，滴定终点溶液由纯蓝色变为紫红色（×）22 饲料指经工业加工，制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混料、浓缩料、配合饲料和精料补充料。（√）配合饲料加工工艺是从原料接收到成品（配合粉料或颗粒料）出厂的一部分生产过程（×）按照混合机的布置形式，可分立式混合机和卧式混合机（√）生产添加剂预混料的产品，要保证预混料中活性成分的稳定性和均为一致（√）颗粒饲料质量指标的影响因素是原料。（√）饲料标签标准中规定，饲料标签可以喝包装物分离（×）
28（对）布氏漏斗常和抽滤瓶，真空泵或水泵一起用于试样的减压过滤、29（对）天平的称量方法可分为直接称量法、固定重量称量法。递减称量法 30（错）天平放在平稳的台面上就可以了，周围环境物体的震动。空气流动和阳光直射不会对天平造成影响和干扰。
31()粗脂肪测定中所用石油醚的挥发残渣应小于25mg/l。
32,(X)使用移液管时，用左手大拇指和中指拿住管颈标线上方，把管的尖端插入溶液中，右手拿洗耳球。
33、（X）用已知溶液替代试液，用同样方法进行试验，称为空白试验。
34、（对）重量分析中形成的沉淀形式要易于转化为称量形式。
35、（对）如果感觉豆粕感官偏红偏黑，则这个豆粕过熟。
36、（对）金属指示剂絡黑T常与氯化钠或硝酸钾等中性盐混合配成固体混合物
37、（对）测定饲料粗蛋白含量时，消化液在浓碱的作用下进行蒸馏。
38（错）在氟离子选择性电极法测氟的试验中，根据能斯特方程可知被测溶液的 子浓度的对数成反比。
39、（对）饲料中尿素含量的测定，是利用对一二甲醛与尿素可形成有颜色的进行的。40、（对）粗脂肪含量在10%以上（不含10%），允许相对偏差为3%。41．（对）测氟所有废水集中，由污水处理厂用槽车每隔一段时间运走，由该厂负责处理。
42、（对）在饲料总磷量测定方法（光度法）中，干法试样分解所用酸为盐酸和硝酸。42．、（错）饲料水溶性氯化物的测定方法（银量法），是用硝酸银标准溶液滴定硫氰酸。
44、（错）用碘量法测定亚硒酸钠含量的反应式为
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45、（对）用银量法测定饲料水溶性氯化物的含量，测得氯含量为2.14%,两个平行样的绝对差为0.02,在允许误差要求范围内。
46、（错）硫代硫酸钠标准滴定溶液配制完成后即可标定使用。
47、（对）饲料级磷酸氢钙中钙含量测定的滴定终点溶液是蓝色。
48、（错）饲料级的轻质碳酸钙中碳酸钙的含量测定终点测量颜色是游离出的钙离子的、、49、（错）误差愈小表示分析结果愈准确，即准确度愈高。50、（错）饲料级亚硒酸钠外观是白色结晶粉末。
51、（对）饲料级内酸钠在饲料中的作用主要是防霉剂。52．（对）饲料级的氯化钴的外观为红色或红紫色结晶。
53、（对）饲料级碘化钾的质量标准规定砷的含量低于或等于0.0002%.54、（对）饲料级丙酸钠为白色结晶颗粒或粉末，无臭或稍有特异丙酸气味。
55、()在定量的常量分析中一般是保留4位有效数字，但在中控分析中，只要有保留有效数字。
56、（错）饲料级丙酸钠中钠鉴定方法是取样品0.5g溶于10ml水中，取此试液数滴，试液数滴，即产生白色沉淀。
57（错）饲料原料按国际饲料分类法分为第一类为能量饲料。58（错）对生长雏鸡来说蛋氨酸不是必须氨基酸。
59（错）生产微量矿物质元素预混合饲料应使用有机载体如次粉。60（错）畜禽营养上能量指标，鸡用消化能。
61（对）为了保证装入滴定管的标准溶液不被管内残留的水稀释，在装标准溶液之前2到3次（每次7到8ml）,洗好后即可装入标准溶液。62（错）日粮中添加食盐只能补充常量矿物元素钠。
63（对）我国饲料卫生标准对饲料中沙门氏菌的规定是不得检出。
64（对）菜粕中含有毒有害成分，配合饲料时用量受限制。
65（对）使用氰化物，砒霜等剧毒固体药品的时候要使用橡胶手套防止中毒。66（对）铜属于微量矿物质元素
67（对）石粉是只补充钙的矿物质饲料 68（对）添加剂预混料不能直接饲喂畜禽。69（对）职业道德具有形式上的多样性的特征
70（对）氢氧化钾溶解度在反应豆粕熟化度上要比脲酶活性准确。
第三篇：(一)化验员考试题理论部分 (及答案
化验员考试试题（理论知识部分）
姓名：所学专业：分数：
一、选择题（每题1分，共计50分）
1、34×10有效数字是（A）位。
A、2B、3C、4D、52、（）pH=5.26中的有效数字是（B）位。
A、0B、2C、3D、43、比较两组测定结果的精密度（B）。
甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别
4、分析某药物的纯度时，称取样品0.3580g，下列分析结果记录正确的为(C)
A、36％B、36.4％C、36.41％D、36.412％
5、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为27.30％，则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为(B)
A、绝对误差B、相对误差C、绝对偏差D、标准偏差
6、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留(A)
A、小数点后2位B、小数点后4位C、二位有效数字D、四位有效数字
7、用称量绝对误差为0.1mg的天平称出的50mg(以克为单位表示的质量)，正确表示结果为(C)
A、0.5000B、0.500C、0.0500D、0.05008、下列数据中具有三位有效数字的有(A)
A、0.350B、1.412×103C、0.1020D、PKa=4.749、80、下列气体中，既有毒性又具可燃性的是（C）
Ａ Ｏ２Ｂ Ｎ２Ｃ ＣＯＤ ＣＯ２
10、下列论述中错误的是（C）
A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性
11、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）
A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定
12、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
13、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其 1 －3
A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%
16、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（A）。
A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切
17、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）
A、仪器校正B、空白试验C、对照分析
18、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为（B）
A、合格产品B、不合格产品
19、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（C）
A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%
20、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（C）
A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL21、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L，它的有效数字是（B）
A5位B4位C3位D2位
22、物质的量单位是（C）
A、gB、kgC、molD、mol /L23、（C）是质量常用的法定计量单位。
A、吨B、公斤C、千克D、压强
24、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（A）
A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）
25、干燥器中的变色硅胶有效时的颜色是(A)
A、蓝色B、红色C、黄色D、绿色
26、直接法配制标准溶液必须使用（A）
A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂
27、下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是(B)
A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、锥形瓶
28、标定盐酸标准溶液的基准物质是（A）
A无水碳酸钠B、硼砂C、草酸D、邻苯二钾酸氢钾E、氧化锌
29、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（C）
A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以
30、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（D）。
A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应
31、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为（C）
A、25mlB、25.0mlC、25.00 mlD、25.000ml
132、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（D）
A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸
33、下列氧化物有剧毒的是（B）
A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO
34在1mol/LHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（D）
A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、0.1mol/LHCl
35使用碱式滴定管正确的操作是（B）
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
36、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是(A)
A、Na2CO3B、Na2SO4C、NH4ClD、NaCl37、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（D）
A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角烧瓶
38、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）(B)
A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克
39、标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是(A)
A、邻苯二甲酸氢钾B、无水Na2CO3C、NaOHD、HCl40、下列哪组试剂可将SO42-和CO32-离子区分开来(C)
A、AgNO3B、BaCl2C、BaCl2和HClD、氨水
41、若C(H2SO4)=0.1000 mol/L，则C(1/2 H2SO4)为(B)
A、0.1000mol/LB、0.2000mol/LC、0.4000mol/LD、0.5000mol/L42、常温下，下列哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是(A)
A、浓硫酸B、稀硝酸C、稀硝酸D、硫酸铜溶液43、0.1mol/L的下列溶液的PH值最小的是(B)
A、(NH4)2 SO4B、H2SO4C、NH3·H2OD、NaOH44、下列物质中，物质的量最多的是(C)
A、0.5 mol氮气一B、32 g氧气C、100 g硫酸D、3.01×1023个铁原子
45、下面不宜加热的仪器是(D)。
A、试管B、坩埚C、蒸发皿 D、移液管
46、实验室安全守则中规定，严格任何（B或C）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。
A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器
47、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。
A、0、3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液
48、在实验中量取25.00 mol溶液，可以使用的仪器是(C)
A、量筒B、烧杯C、移液管D、量杯
49、干燥玻璃器皿的方法有（A B C）
A、晾干B、将外壁擦干后，用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或软纸擦干
50、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（C）
A、将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。
B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。
C、将硫酸倒入水中，搅拌均匀。
D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。
二、填空题（每题1分，共计10分）
1、数据2.60×10-
6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为3位、2位和4位。
2、一般标准溶液常温下保存时间不超过新制备。
34、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为。5、6、84g氮气的物质的量是(氮气的分子量为28.00)，40g氢氧化钠的物质的量是(氢氧化钠的分子量为40.00)。
7、乙醇浓度单位为w/v或v/v），分子间脱水产物为
8、醋酸分子间脱水生成910、称量误差分为、三、判断题（每题1分，共计10分）
1、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。（×）
2、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。（√）
3、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（√）
4、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。（×）
5、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。（×）
6、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂可用来指示滴定终点。（×）
7、在酸性溶液中H浓度就等于酸的浓度。（√）
8、、化学试剂取出后，未用完的剩余部分化学试剂一定再放回原瓶，以免污染原瓶试剂。（×）
9、化学试剂开启易挥发液体的瓶塞时，瓶口不能对着眼睛，以防瓶塞启开后，瓶内蒸气喷出伤害眼睛。（√）
10、同一实验可以使用两台天平和砝码（）
四、计算题（２０分、每小题10分）
１、配置1mg/ml钙标准溶液1L，定容时过量1ml对最终结果的影响有多大？
答：配置出的钙标准溶液浓度为：1000/(1000 1)=0.999mg/ml,故定容时过量1ml
对最终结果的影响是配置的钙标准溶液比实际少0.001mg/ml。
２、配置0.1mol/L的盐酸标准溶液10L，所用的盐酸质量百分含量为37%，密度
1.19g/mL，理论上所需体积为多少毫升？
解：设所需体积为Vml，利用盐酸物质量守恒原理，有等式：
10L×0.1mol/L=Vml×1.19×37%÷36.5解方程有V=82.9ml。
答：理论上所需体积为82.9毫升。
五、简答题（10分每小题5分）
１、列举你所了解的分析室用玻璃器皿、洗涤方法及怎样判断洗涤干净？
答：分析室用玻璃器皿按名称分类有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、烧杯）、容器（容量瓶、下口瓶、广口瓶）、三角瓶（锥形瓶、碘量瓶）、分离器皿（漏斗）、工具（玻璃棒、试管）等；基本操作有清洗、称量、移液、滴定、计算、记录、误差分析。
2、简述天平的使用
一、天平的分类、性能和选用
1、按天平的构造原理：机械式天平（杠杆天平）和 电子天平
2、按最大称量值：大称量天平、微量天平、超微量天平
二、正确选用天平：
1、按称量要求的精度及最大称量工作特点
2、不能使天平超载，以免损坏天平
三、砝码的使用和保养要点：
1、不得用手直接拿取，必须用镊子夹取砝码。
2、不要使用合金钢镊子，以免划伤砝码；砝码表面应保持清洁，可以用软毛刷刷去尘土。如有污染物可用绸布蘸无水乙醇擦净。
四、天平使用规则：
1、同一实验应使用同一台天平和砝码
2、称量前后应检查天平是否完好，并保持清洁
3、天平载重不得超过最大负荷，被称物应放在干燥器中后称量
4、被称物放在秤盘中央，开门取放物体时休止天平、转动天平砝码动作缓慢均匀
5、称量完毕及时取出所称物品，指数盘转到0位，关好天平，拔下电源插头。
第四篇：化验员简答题及答案[范文]
1.原始数据是化验室重要的需要保存的资料，原始记录的要求是什么？
2.滴定管使用前的准备工作有哪些？（洗涤，涂油，试漏，赶气泡）
（1）洗涤 ：滴定管无明显污染时，可直接用自来水冲洗，有油污时可使用洗衣粉溶液，当滴定管内壁非常脏时，可用铬酸洗液浸泡数分钟或几小时。最后用自来水充分冲净，继而用纯水润洗三次，每次加入纯水后，也是边转边向管口倾斜使水布满全管，并稍微震荡，立起以后，打开旋塞使水流出一些以冲洗出口管，然后关闭旋塞，将其与的水从上端口倒出。在每次倒出水时，注意尽量不使水残留。滴定管要洗涤到装满水后再放出时，内外壁全部为一层薄水膜湿润而不挂水珠即可，否则说明未洗净，必须重洗。
（2）涂凡士林。使用酸式滴定管时，为使玻璃旋塞旋转灵活而又不致漏水，一般需在旋塞上涂一薄层凡士林。方法是，把滴定管放在平台上，先取下旋塞上的小橡皮圈，再取下旋塞，用滤纸将旋塞擦干净，再将旋塞槽的内壁擦干净，取少量凡士林擦在旋塞两头，沿周围各涂一薄层，涂完后，将旋塞一直插入槽中然后向同一方向转动，直到从外面观察时，全部透明为止。
（3）检漏滴定管使用前应先检查是否漏水。(4)赶气泡
3.为什么利用ICP-AES法分析时要考虑分析试液中的总固体溶解量？
ICP-AES需要考虑分析试液中总固体溶解量（TDS），高的TDS将造成：
A)基体效应干扰
B)谱线干扰和背景干扰
C）雾化系统及ICP炬管的堵塞。一般来讲，对于TDS在10mg/ml左右的试液，在不是长时间连续进样时，是不会堵塞的，但A）、B）两点将明显地存在。
在常规分析工作中，分析试液的TDS希望愈低愈好，一般控制在1 mg/ml左右，在测定元素灵敏度满足的情况下，有时TDS控制在0.5 mg/ml以下。因此，ICP-AES的样品处理在尽可能情况下采用酸分解而不用碱融，稀释倍数为1000倍左右。
4.试述碘量法误差来源及控制方法？ 答：碘量法误差来源主要有二个方面：一是碘易挥发；二是碘在酸性条件下易被空气中的氧氧化。减免措施：
1、防止碘的挥发 a、对于直接碘量法，配制碘标准溶液时，应将碘溶解在KI溶液中，对于间接碘量法，应加入过量KI，（一般比理论值大2~3倍）b、反应需在室温条件下进行。温度升高，不仅会增大碘的挥发损失，也会降低淀粉指示剂的灵敏度，并能加速Na2S2O3的分解。C、反应容器用碘量瓶，且应在加水封的情况下使氧化剂与碘反应。d、滴定时不必剧烈振摇。
2、防止碘被空气中氧氧化a、溶液酸度不宜太高。酸度越高，空气中氧氧化碘的速率越大。b、碘与氧化性物质反应的时间不宜过长。C、用Na2S2O3滴定碘的速度可适当快些。d、Cu2 、NO2-等对空气中O2氧化碘起催化作用，应设法避免。e、光对空气中的氧氧化碘亦有催化作用，故滴定时应避免长时间光照。
5.为什么有时金属指示剂会发生封闭现象？如何避免和消除？
答：金属指示剂发生封闭现象，是由于金属指示剂与某些杂质金属离子生成极稳定的配合物，其稳定性超过了欲测金属离子-EDTA配合物，这样，虽然加入了过量的EDTA，也不能夺取指示剂-金属离子配合物中的金属离子，这种现象即称为指示剂受到了“封闭”。要避免这种现象，必须对干扰离子加以掩蔽或分离。如加入掩蔽剂、进行沉淀分离等。6.简答用原子吸收法测定样品中的钙含量是选择的火焰类型，采取什么措施来消除电离干扰？有一般加入什么物质来消除什么的干扰？
富焰，Air –C2H2 CsCl KCl(1%)消除电离
干扰原子吸收法测定钙的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等，它们能抑制钙的原于化，产生干扰，可加入锶、镧或其它释放剂来消除干扰
7.试述用间接碘量测定铜合金中Cu含量时，加入KI和KSCN的作用是什么？
答：加入KI：1.作为沉淀剂生成CuI沉淀；2.作为还原剂将Cu还原为Cu
3.作为配位剂使析出的I2形成稳定的三点配离子I
3加入KSCN：由于形成的CuI沉淀表面吸附少量的I2，使测定结果偏低，因此常在近终点时加入KSCN溶液使CuI转化为浓度积更小的，很少吸附I2的CuSCN沉淀，可使CuI吸附的I2释放出来，继续以Na2S2O3标准溶液滴定至终点。8.用重铬酸钾标准溶液滴定Fe时，为什么加入H2SO4-H3PO3混合酸？
2
-2 答（1）使Fe3 生成无色的稳定的Fe(HPO4)2-,降低了Fe3 /Fe2 电对的电位。
（2）Fe3 /Fe2 电对电位降低后，化学计量点附近的电位突跃增大，Cr2O72-与的反应也更完全。
（3）由于生成的无色的Fe(HPO4)2-，消除了Fe3 的黄色干扰，有利于终点的观察
9.玻璃量器为什么不允许在烘箱内干燥或用其加热？ 玻璃仪器中的量器类：量杯、分度吸管、移液管、滴定管、容量瓶等，一律不能加热。原因：
一、玻璃在经常的热胀冷缩过程中会发生微量变形，影响仪器的精密度；
二、量器上都标有刻度线，用来加热时其刻度字迹会在加温时发生褪色等现象，影响观察。这几种量器的作用如下：
量杯：粗略量取液体的体积（其精度可达到0.1mL）。移液管：准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量 它所放出溶液的体积。滴定管：准确量取一定体积的液体（可精确到0.01mL），并在中和滴定时计量溶液的体积。容量瓶：配制一定体积浓度准确的溶液（如物质的量浓度溶液）。
第五篇：电厂水化验员上岗考试题
水化验上岗考试
一、选择题（每题2分，共40分）
1、用元素符号来表示物质分子组成的式子叫()。
(A)分子式；(B)化学式；(C)方程式；(D)化合物。答案:A 2、34(Lb5A4047).重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀灼烧温度不应高于()，否则，易引起硫酸钡的分解。
(A)700℃；(B)800℃；(C)900℃；(D)600℃。
答案:C
3、下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是()。
(A)盐酸；(B)硫酸；(C)氢氟酸；(D)硝酸。
答案:C
4、书写化学方程式要遵循的原则是()。
(A)用等号连接；(B)生成物是气体时，要标↑；(C)质量守恒定律；(D)符号大写。
答案:C
5、滴定终点是滴定过程中()改变的点。
(A)指示剂颜色；(B)pH值；(C)浓度；(D)温度。
答案:A
6、给水加NH3的目的是()。
(A)防止铜腐蚀；(B)防止给水系统结垢；(C)调节给水pH值到碱性；(D)调节pH值，防止钢铁腐蚀。
答案:D
7、测定水的碱度属于()。
(A)酸碱滴定法；(B)沉淀滴定法；(C)配位滴定法；(D)氧化还原滴定法。
答案:A
8、能有效去除水中硅化合物的是()。
(A)强酸阳树脂；(B)弱碱阴树脂；(C)强碱阴树脂；(D)弱酸阳树脂。
答案:C
9、炉水磷酸盐防垢处理的最佳pH值是()。
(A)8.5～9.2；(B)9～11；(C)＞9；(D)6.5～7.5。答案:B
10、在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析，应采用()作为入射光。
(A)白光；(B)单色光；(C)可见光；(D)紫外光。
答案:B
11、已知pH＝2.00，则［H＋］为()mol/L。
(A)0.01；(B)0.010；(C)0.0100；(D)0.01000。
答案:B
12、制备标准溶液时，必须除去水中的()。
(A)Na；(B)CO2;(C)CL；(D)O2。＋－答案:B
13、NaOH标准溶液应贮存在()容器中。
(A)棕色磨口瓶；(B)容量瓶；(C)广口瓶；(D)塑料瓶。
答案:D
14、玻璃器皿洗净的标准是()。
(A)无污点；(B)无油渍；(C)透明；(D)均匀润湿，无水珠。
答案:D
15、下列操作中，属于方法误差的是()。
(A)滴定终点与化学计量点不符合；(B)天平零点有变动；(C)记录错误；(D)读数不准。
答案:A
16、测定水样的硬度时，为消除Fe3＋的干扰，常加入()。
(A)三乙醇胺；(B)氯化钾；(C)柠檬酸；(D)酒石酸。
答案:A
17、测定硬度所用的标准溶液为()。
(A)H2SO4;(B)AgNO3;(C)Na2CO3;(D)EDTA。
答案:D
18、测定水的碱度时，应选用()作为标准溶液。
(A)硫酸；(B)盐酸；(C)EDTA；(D)CaCl2。
答案:A
19、()药品不准放在试验室的架子上。
(A)指示剂；(B)乙醇；(C)乙醚；(D)盐酸。答案:C
20、用硝酸银标准溶液进行滴定，应使用()滴定管。
(A)棕色酸式；(B)棕色碱式；(C)无色酸式；(D)无色碱式。
答案:A
二、判断题（每题1分，共10分）
1、甲基红指示剂变色范围是4.4～6.2。()答案:√
2、锅炉补给水处理包括预处理和除盐两部分内容。()答案:√
3、酸碱指示剂变色的内因是溶液pH值的变化。()答案:×
4、最理想的指示剂恰好在滴定反应的理论终点变色。()答案:√
5、测定硬度时，为消除铁的干扰，常加入三乙醇胺。()答案:√
6、为了减少误差，在进行同一试验时，所有称量最好使用同一架天平。()答案:√
7、在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。()答案:×
8、当强碱溅到眼睛时，应立即送医务所急救。()答案:×
9、用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的pH值。()答案:√
10、用AgNO3溶液滴定时，应保证水样呈中性。()答案:√
三、简答题（每题5分，共20分）
1、如何测定水样的硬度? 答案:EDTA法测硬度是取适量水样加入氨-氯化氨缓冲溶液，调整pH=10.0±0.1，用铬黑T(或酸性铬蓝K)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中的钙、镁离子，滴至溶液颜色由酒红色变成蓝色(酸性铬蓝K滴至紫蓝色)即为终点。根据等物质的量规则，用消耗EDTA的量来计算出水样的硬度。
2、滴定管分成哪几种，如何选择? 答案:滴定管分成酸式滴定管和碱式滴定管两种，碱式滴定管不能盛装高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液；酸式滴定管不能盛装碱性溶液。
3、什么叫空白试验?作空白试验有何意义? 答案:空白试验就是在不加样品的情况下，按样品分析的操作条件和步骤进行分析的试验，所得结果称为空白值。
做空白试验，可以消除溶剂和器皿带进杂质所造成的系统误差。
4、测定硬度为什么要加缓冲液? 答案:因为一般被测水样pH值都达不到10，在滴定过程中，如果碱性过高(pH＞11)，易析出氢氧化镁沉淀；如果碱性过低(pH＜8)，镁与指示剂络合不稳定，终点不明显，因此必须用缓冲液以保持一定的pH值。测定硬度时，加铵盐缓冲液是为了使被测水样的pH值调整到10.0±0.1范围。
四、计算题（每题10分，共20分）
1、试验过程中称取16gNaOH，问相当于多少物质的量? 答案:解：因M(NaOH)＝40g/mol, 故 n(NaOH)＝40＝0.4(mol)答：16gNaOH相当于0.4molNaOH。
2、把50mL98%的浓H2SO4(密度为1.84g/cm3)稀释成20%的H2SO4溶液(密度为1.14g/cm3)，需加多少毫升的水? 答案:解：设需加xmL的水，则
50×1.84×98%＝(50＋x)×1.14×20% 得 x＝345(mL)答：需加水345mL。
五、论述题（每题10分，共10分）
1、为什么缓冲溶液能稳定溶液的pH值？
答案:如测定硬度时，使用NH3 H2O-NH4Cl缓冲溶液，当溶液中产生少量H时，H OH→H2O
NH4 OH－的反应向右进行，溶液中OH 使溶液中［OH］减少，NH3 H2O→－ －
＋
NH4 OH－→NH HO的反应向右进行，－的含量不会显著地增加。当溶液被少量地稀释时，3
2使溶液中的OH含量不会显著地增加。当溶液被少量地稀释时，浓度虽减少，但电离度增加，pH值亦不会发生显著变化。所以缓冲溶液能够起到稳定溶液pH值的作用。－
