第一篇：饲料六大指标检测
饲料、粪便常规指标检测
1.水分
原理：样品在103度烘箱内，在大气压下烘干，直至恒重。遗失的质量为水分。在该温度下干燥，不仅饲料中的吸附水被蒸发，同时一部分胶体水分也被蒸发，另外还有少量其他易挥发物质挥发。
步骤：1.洁净的称样皿（103±2）度烘箱中烘30min, 干燥器中冷却30分钟后称重，准确至0.001g.(重复操作，直至2次质量之差小于0.0005g为恒重)。2.分析天平称取5g左右式样到称样皿中（每个样品2个平行，还要2个对照）盖子无需盖严，留缝在103度烘箱中烘4h，取出盖好盖子，冷却30分钟称重。标准：GBT 6435-2022 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定
2.粗灰分
原理：试样在550度灼烧后，所得残渣，用质量分数表示。残渣中主要是氧化物，盐类等矿物质，也包括混入饲料中的沙石，土等，故称粗灰分。
步骤：1.将坩埚于马弗炉中灼烧（550℃，30min），干燥器中冷却至室温后称重，准确至0.001g。
2.称取5克试样放入坩埚（每个样品2个平行，还要2个对照），在电炉上低温炭化至无烟为止。
3.炭化后，将坩埚移入马弗炉中，与550℃下灼烧3h。
4.观察是否有炭粒，如无炭粒，继续于马弗炉中灼烧1h，如果有炭粒或怀疑有炭粒，将坩埚冷却，用蒸馏水润湿，在103℃的干燥箱中仔细蒸发至干，再将坩埚至于马弗炉中灼烧1h，至于干燥器中冷却称重，准确至0.001g。
注意事项：1.样品自然放在坩埚中，勿压，避免样品氧化不足。2.样品开始炭化时，应有坩埚盖，防止损失，并打开部分坩埚盖，便于气流流通。3.炭化时，温度应逐渐上升，防止火力过大而使部分样品颗粒被逸出的气体带走。4.灼烧温度不宜超过600度，否则会引起磷硫等盐的挥发。标准：GBT6438-2022 饲料中粗灰分的测定 3.粗脂肪
原理：油重法：用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品，使其中脂肪溶于乙醚，并收集于盛醚瓶中，然后将所有的浸提溶剂加以蒸发回收，直接称量盛醚瓶中的脂肪重，即可计算出饲料样品中的脂肪含量。
步骤：1.索氏提取器干燥处理。抽提瓶（内有数粒沸石）——（103±2）度烘箱，烘干30分钟——干燥器冷却30分钟——称重——重复操作至两次之差小于0.0008g为恒重。2.试样的称取与烘干。分析天平称试样1.3g——滤纸包——铅笔注明标号——103度烘箱烘干2h——干燥器冷却——称重。（此步骤中，要带手套称重，且保证滤纸包长度可全部浸于石油醚中为准。）3.试样的反复抽提。滤纸包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加热——石油醚回流——控制回流速度和时间。（抽提前，先将滤纸包浸泡在石油醚较长时间，可减少抽提时间；一般控制回流10次/h，共回流约50次，本实验中，滤纸包已在石油醚浸泡20h以上，回流（3~4）次/h，共回流2h；检查抽提管流出的石油醚挥发后不留下油迹为抽提终点。）4.抽提后的烘干称重。取出滤纸包——干净表面皿——晾干——装入称样皿——103度烘箱烘至恒重——称重。注意事项：1.全部称重操作，样品包装时要带乳胶或尼龙手套。2.测定样品在浸提前必须粉碎烘干，以免在浸提过程中样品水分随乙醚溶解样品中糖类而引起误差。3.除样品需干燥外，索氏提取器也应干燥。4.实验所用提取试剂为石油醚，需要无水，无醇，无过氧化物，否则会使测定结果偏高，或者过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时有引起爆炸的危险。5.加热乙醚或石油醚严禁用明火直接加热。6.若反复加热会使脂类氧化而增重。
4.粗纤维
原理：酸碱洗涤法：用固定量的酸和碱，在特定条件下消煮样品，经酸除去全部淀粉，糖，部分蛋白质，碱性矿物质和植物碱；经碱除去大部分蛋白，脂肪，部分半纤维素，木质素；再用醚，醇，丙酮除去单宁，色素，脂肪，腊脂等醚可溶物；经高温灼烧扣除矿物质的质量，所余量为粗纤维，一纤维素为主，有少量的半纤维素和木质素等。
步骤：1.称滤袋重——铅笔标注——称0.6g试样——滤袋封口——平放样品架。2.（酸煮）样品架——纤维分析仪消煮器——（0.13±0.005）mol/L硫酸溶液1900~2000毫升——密封——按加热，搅拌按钮——设定时间40分钟（温度显示达100度，按计时按钮，开始倒计时）。3.（水洗）40分钟后——关加热，搅拌按钮，关开关——打开废液阀——倒掉废液——废液排净，关闭废液阀——打开容器盖——倒入1900~2000毫升蒸馏水（90~100）度——打开搅拌开关——盖好盖冲洗4分钟——排净废液——关闭废液阀。重复两次水洗，至呈中性。4.（碱煮）加（0.23±0.005）mol/L氢氧化钾1900~2000毫升——密封——按加热，搅拌按钮——设定时间40分钟（温度显示达100度，按计时按钮，倒计时开始。）5.（水洗）跟酸煮水洗步骤一样。6.取出样品架——干净陶瓷盘中——用手将滤袋水分轻挤掉——103度烘箱中烘3h——冷却——称重。7.滤袋——坩埚（已知质量）——电炉炭化至无烟——高温电炉500度灰化2h——冷却——称重。
注意事项：1.酸处理会使很大一部分纤维素被溶解，粗纤维只包含了纤维素及一部分半纤维素和米质素，被溶解的部分半纤维素和木质素倍计算为无氮浸出物。
5.粗蛋白
原理：各种饲料的有机物质在催化剂（如硫酸铜，硫酸钾或硫酸钠，硒粉）的帮助下，用浓硫酸进行消化作用，使蛋白质和氨态氮（在一定处理条件下也包括硝态氮）都转变为氨，并被浓硫酸吸收变为硫酸铵；而非含氮物质，则以二氧化碳，水，二氧化硫的气体状态逸出。消化液在浓碱的作用下进行蒸馏，释放出的氨，随汽水顺着冷凝管流入硼酸吸收液中，并与其结合成硼酸铵，然后以甲基红-溴甲酚绿作混合指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，求出氮的含量，再乘以一定的换算系数（通常用系数6.25计算），即得出试样中粗蛋白质的含量。
步骤：一.半微量水蒸气蒸馏法。1.试样的消化：分析天平称取0.3g试样至消化管——加1勺催化剂再加10毫升浓硫酸（可少过量）——消化炉上消化至透明澄清（此时为硫酸铵）。2.氨的蒸馏。①试样冷却，加水20毫升至100毫升的容量瓶中，冷却后稀释至刻度，摇匀，作为试样分解液。②20g/L硼酸35毫升至锥形瓶中，指示剂甲基红 溴甲酚绿各一滴，使半微量装置的冷凝管末端侵入此溶液（硼酸吸收液）。③清洗反应室3次——加10毫升样本液——蒸馏水冲洗进样入口——加400g/L氢氧化钠10毫升——冲洗，入口处加水密封，防止漏气——打开通气夹——蒸馏4分钟——冷凝管末端离开吸收液面，蒸馏1分钟——水洗冷凝管末端——洗液流入锥形瓶中——停止蒸馏（计时时刻为吸收液变为蓝色时。）注意：蒸汽发生器应加甲基红数滴，硫酸数滴，蒸馏过程中，此溶液保持橙红色，否则补加硫酸。3.滴定：用0.0049mol/L的盐酸标准滴定溶液滴定至终点，溶液由蓝绿色变为灰红色。4.在测定饲料试样中含氮量的同时，应做一次空白对照测定，即各种试剂的用量及操作步骤完全相同，但不加样品，可以校正因试剂准所发生的误差。
二．全量法既定氮分析仪法。1.试样的消化。分析天平称取0.3g式样——消化管——1勺催化剂——加10毫升浓硫酸——消化炉上消化至透明澄清（此时为硫酸铵）。2.氨的蒸馏。①试样冷却——蒸馏水洗消化管盖内侧——呈蓝色。②20g/L硼酸35毫升——锥形瓶——指示剂甲基红，溴甲酚绿各一滴——蒸馏装置冷凝管末端要侵入此溶液（硼酸吸收液）。③设定氢氧化钠加入量为（7*10）毫升，蒸馏时间5分钟——将消化管，锥形瓶放入指定的位置——拉下防护门，蒸馏——结束，用水冲洗冷凝管米端——洗液均流入锥形瓶内。3.滴定。用0.974mol/L的盐酸标准滴定溶液滴定，至溶液有蓝绿色变为浅粉色，记录数据。注意事项：一。半微量法。1.清洗仅应室，蒸馏过程要注意各处螺丝夹得开关。2.注入试样液和氢氧化钠后，要水洗，并水封，防止漏气。3.当吸收液变蓝绿时开始计时。4.注意电炉和仅应室的状态，控制适宜的反应条件。
二。半自动定氮分析仪方法。1.蒸馏完毕应先取下接受瓶，再关电源，以免酸液倒流。2.一次蒸馏后必须彻底洗净碱液，以免再次使用时引起误差。3.含硝酸盐多的饲料，用凯氏定氮法测定粗蛋白时，很多硝酸盐还原而损失。4.无水硫酸钾，无水硫酸钠：提高浓硫酸沸点，提高消化效力。硫酸铜：催化作用，做蒸馏时碱性反应的指示剂。硒粉：催化效能较强，可大大缩短消化时间，用量不宜过多，时间不可过久，控制消化温度，否则引起氮素损坏。
6、钙的测定（只测叶总的4个样）
原理：将试样有机物破坏，钙变成溶于水的离子，并与盐酸反应生成氯化钙，在溶液中加入草酸铵溶液，使钙成为草酸钙白色沉淀，然后用硫酸溶液溶解草酸钙，再用高锰酸钾标准滴定溶液滴定游离的草酸根离子，根据高锰酸钾标准滴定溶液的用量，可以计算出式样的含钙量。
步骤：1.试样溶液制备。①称取2~5克试样于坩埚中—炭化—550±20度炭化3h。②向盛有灰分坩埚中加(1 3)HCL 10毫升，并滴浓HNO3（2~3）滴，小心煮沸。③用滤纸过滤于100毫升容量瓶中—用热水洗涤5~6次—用水定容即可。2.草酸钙沉淀。①移取10毫升溶液—烧杯中—加水100毫升—调PH值2.5~3.0（指示剂甲基红两滴，滴氨水，红变橙黄，滴盐酸呈红色）。②电炉上煮沸，滴加10毫升草酸铵溶液，且不断搅拌——煮沸5分钟——静置过滤。3.沉淀洗涤。过滤沉淀——用氨水溶液洗沉淀6~8次，至无草酸根离子为止。4.沉淀溶解与滴定。①滤纸 沉淀——烧杯中——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加热至80度左右。②用0.0493mol/L高锰酸钾标准滴定溶液滴定至终点，30秒不退色。5.空白试验。一张滤纸——干净烧杯——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加热至80度左右——用0.0493mol/L高锰酸钾标准滴定溶液滴定至终点。
注意事项：1.每种滤纸空白滴定消耗高锰酸钾标准滴定溶液的用量有差异，至少每盒滤纸做一次空白滴定。2.洗涤草酸钙时，必须沿滤纸边缘向下洗，使沉淀集中于滤纸中心，以免损失。3.每次洗涤过滤时，都必须等上次洗涤液完全滤净后再加，每次洗涤不得超过漏斗体积的2/3.4.洗涤液氨浓度小，可边冲水边倒入废液池。
7、磷的测定（只测叶总的4个样）
原理：将试样中有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的络合物，在波长400nm下进行比色测定。此法测得结果为总磷量，其中包括动物难以吸收利用的植酸磷。
步骤：1.试样的分解。①称取2~5克试样于坩埚中——电炉低温炭化至无烟——高温炉550±20度灰化3h——冷却。②向盛有灰分坩埚中加盐酸10毫升，浓硝酸溶液2~3滴，小心煮沸。③用滤纸过滤于100毫升容量瓶中——用热水洗涤5~6次——用水定容，摇匀，为试样分解液。2.P标准曲线的绘制。准确移取磷标准溶液0,1,2，5,10,15毫升于50毫升容量瓶中，各加入钒钼酸铵显色试剂10毫升，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，以0毫升溶液为参比，用10mm比色池，在400nm波长下，用分光光度计测定各个溶液的吸光度。以50毫升溶液中磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。3.式样的测定。①准确移取试样分解液2毫升——50毫升容量瓶中——加10毫升钒钼酸铵显色剂——用水稀释至刻度——摇匀，放置10分钟。②以0毫升溶液为参比，用10mm比色池，在400nm波长下，用分光光度计测定溶液吸光度。③用标准曲线查的式样分解液的含磷量。
注意事项：1.比色时，待测试样溶液中磷含量不宜过高，最好控制在每升含磷0.5mg以下。2.待测液在加入显色剂后需要静置10分钟，在进行比色，但也不静置过久。
第二篇：检测指标
附件1 医疗机构医用辐射防护监测技术要求
一、、监测内容
（一）放射治疗设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测依据的标准。
（1）医用电子加速器依据《医用电子加速器性能和试验方法》（GB 15213-94）。
（2）钴-60远距离治疗机依据《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》（GBZ 161-2022）。
（3）头部伽玛刀依据《X、γ射线头部立体定向外科治疗放射卫生防护标准》（GBZ 168-2022）。
（4）后装治疗机依据《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》（WS 262-2022）、《后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准》（GB 16364-1996）。
3.监测指标。
（1）医用电子加速器（监测指标共13项，其中X射线7项，电子线6项）。
X射线的性能：辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、剂量示值的重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差；
（2）钴-60远距离治疗机（监测指标共7项）。准直器旋转中心，灯光野与照射野的重合性，半影区宽度，辐射野对称性，输出剂量的重复性，输出剂量的线性，治疗计划的吸收剂量偏差。
（3）头部伽玛刀（监测指标共7项）。焦点剂量率，焦点计划剂量与实测剂量的相对偏差，机械中心与辐射野中心之间的距离，辐射野半影宽度，辐射野尺寸（FWHM）与标称值最大偏差，透过准直体的泄漏辐射，非治疗状态下杂散辐射。
（4）后装治疗机（监测指标5项）。治疗源活度测量, 源传输到位精度，测量点吸收剂量重复性，距离贮源器表面5cm处的任何位置的泄露辐射空气比释动能率，距离贮源器表面100cm处任一点的泄露辐射空气比释动能率。
（二）核医学设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测数量。每个监测省份20家医院所有核医学设备全部进行检测。
2.监测依据的标准。
（1）PET/CT。依据《放射性核素成像设备性能与实验规则 第1部分：正电子发射断层成像装置》（GB/T 18988.1-2022）、《正电子发射断层成像装置性能测试》（NEMA NU2-2022）、《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》（GB 17589-2022）。
（2）SPECT。依据《放射性核素成像设备性能和试验规则 第2部分：单光子发射计算机断层装置》（GB/T 18988.2-2022）、《放射性核素成像设备性能和试验规则 伽玛照相机》（GB/T 18989-2022）。
3.监测指标。
（1）PET/CT（检测项目共10项）。空间分辨率、系统灵敏度、散射测量、计数丢失和随机符合测量、CTDI、CT均匀性、CT高对比分辨力、CT低对比可探测能力、CT值、诊断床定位精度、CT值线性。
（2）SPECT（检测项目共7项）。固有非均匀性、固有非线性、固有空间分辨率、计数率特性、系统平面灵敏度、系统空间分辨率、SPECT的系统空间分辨率。
（三）放射诊断设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测依据的标准。
（1）普通X射线摄影机。依据《医用Χ射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS 76-2022）。
（2）X射线透视机。依据《医用Χ射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS 76-2022）。
（3）CT。依据《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》（GB 17589-2022）。
（4）乳腺X射线屏片摄影机。依据《乳腺X射线摄影质量控制检测规范》（GBZ 186-2022）。
（5）CR。依据《计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范》（GBZ 187-2022）。
（6）DR。在专用检测规范发布之前，DR参照普通X射线设备的检测标准进行检测。
3.监测指标。
（1）普通X射线摄影机（共监测指标12项）。管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、自动照射量控制响应、自动照射量控制重复性、SID值的偏离、有用线束垂直度的偏离、光野与照射野偏离、光野与照射野中心的偏离。
（2）X射线透视机。
荧光屏透视机（共监测指标3项）透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、透视荧光屏灵敏度、高对比分辨力。
影像增强器透视机（共监测指标5项）透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、高对比分辨力、低对比分辨力、影像增强器前入射空气比释动能率、影像增强器系统亮度自动控制。
（3）CT（共监测指标10项）。CTDIW，定位光精度，诊断床定位精度，CT值（水），均匀性，噪声，重建层厚偏差，高对比度分辨力，低对比可探测能力，CT值线性。
（4）乳腺X射线屏片摄影机（共监测指标13项）。标准照片密度、胸壁侧的射野准直、胸壁侧射野与台边的准直、光野/照射野的一致性、自动曝光控制、管电压指示的偏离、辐射输出量的重复性、乳腺平均剂量、高对比分辨率、辐射输出量率、特定辐射输出量、半值层(HVL)、曝光时间指示偏离。
（5）CR（共监测指标20项）。
通用指标10项：管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、自动照射量控制响应、自动照射量控制重复性、有用线束垂直度偏离、光野与照射野四边的偏离；
专用指标10项：IP暗噪声、IP响应均匀性及一致性、照射量指示校准、IP响应线性、激光束功能、空间分辨力与分辨力重复性、低对比度细节探测、空间距离准确性、IP擦除完全性、IP通过量。
（6）DR（共监测指标7项）。管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、有用线束垂直度的偏离、光野与照射野四边的偏离。
第三篇：检测指标
在所取水样中滴加少量硝酸银溶液，若出现白色沉淀或有混浊现象，且向沉淀中滴加稀硝酸，沉淀不溶解，即证明所取水样中含有余氯。反应的离子方程式：Ag Cl-=AgCl
碘量法测总余氯
N,N—二乙基-1，4-苯二氨滴定法或分光光度法测游离余氯或化合氯
水中余氯的测定（游离氯总氯的测定）1 邻联甲苯胺比色法 1.1 应用范围 1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯.1.1.2 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除.干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg／L；四价锰,0.01mg／L；亚硝酸盐: 0.2mg／L.1.1.3 本法最低检测浓度为0.01mg／L余氯.1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应, 生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量:还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色.1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸盐缓冲贮备溶液:将无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h,冷却后,分别称取22.86g和46.14g.将此两种试剂共溶于纯水中,并稀释至1000ml.至少静置4天,使其中胶状杂质凝聚沉淀,过滤.1.3.2 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液(1.3.1),加纯水稀释至1000ml.1.3.3 重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液(1.3.2)中, 并定容至1000ml.此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色.1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法:按表1所列数量,吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(1.3.3),分别注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度.避免日光照射,可保存6个月.1.3.5 若水样余氯大于1mg／L,则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍,配成相当于10mg／L余氯的标准色,再适当稀释,即为所需的较浓余氯标准色列.表1 永久性余氯标准比色溶液的配制 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0
中华人民共和国建设部 发布 游 泳 池 水 质 标 准 余氯（Chlorine Residual）
水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性余氯和化合性余氯的总和。
游离性余氯（Free Chlorine Residual）水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。
化合性余氯（Combined Chlorine Residual）
水中所含全部余氯中，与氨、氮、有机物化合的部分；大多数为氯胺。
游泳池水质常规检测指标包括哪些
1，尿素含量
尿素含量是衡量游泳池水被人体污染程度的一项重要指标。游泳池水中的尿素含量不得
超过3.5毫克/升。
2，大肠菌群
大肠杆菌存在于人体肠道内，测定大肠菌群可以了解水被粪便污染的程度。游泳池水的大肠菌群不得超过18个/升。
3，PH值
PH值是水中氢离子浓度的对数值，它是反映池水综合性能的一项重要指标。PH值偏高或偏低，不仅刺激眼睛，腐蚀金属及池壁，还直接影响氯化消毒及混凝效果。PH值的检测采用比色法，用色板上的色度进行比较，即可得出游泳池水的PH值。游泳池水的PH值，应保持在6.5~8.5之间，最好在6.8~7.2之间。
4，余氯
氯是指游泳池水中加氯消毒一定时间后，余留在水中的氯。余氯是杀灭病菌预防疾病传播的保证，但余氯过多会刺激鼻子、眼睛、皮肤和使头发褪色。余氯的检测也是用比色法，检测时先用试管取水样（应在游泳池的四个角处和中断两处分别取水样检测），加入邻联甲苯胺溶液，混合摇匀后进行比色。游泳池水的余氯应在0.3~0.5毫克/升之间，浸脚消毒池
水的余氯含量应在1.0毫克/升以上。
5，浑浊度
游泳池水的浑浊度不应大于5度，从直观上来说，池水的透明度应保持在人站在水深1.5米岸处，能看清第4、5泳道的标志线的标准。
在游泳池设计中首先要确定的是执行的水质标准。我国《游泳场所卫生标准》（GB9667—1996）中“人工游泳池池水水质卫生标准”在执行过程中普遍反映指标过低，与国外游泳池水质标准规定项目相差较大。若完全执行国际游泳联合会（FINA）水质卫生标准的要求，有些指标过高，不符合我国国情。FINA在2022~2022年版的“国际竞赛规则”中取消了2022~2022年版本中（14章）水质卫生的具体要求，在总则中提出，游泳池的卫生、健康和安全，应符合举办国的当地法律和卫生各项规定。2022年奥运会将在我国举行，水质标准执行GB9667—1996显然是不行的。编制新的“游泳池水质标准”是必要的。
根据建设部建标函【2022】81号《2022年建设部归口工业产品行业标准制订、修订计划》的要求，由中国建筑设计研究院作为主编单位，中国游泳协会，中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所等12家单位参编，负责编制城镇建设行业产品标准《游泳池水质标准》（以下简称“标准”）“标准”制定的原则
（1）水质指标项目的确定应有足够的基础资料，具有可行的检测方法。
（2）水质限值应确保水质感官良好，防止水性传染病暴发及其他健康的危害，还应考虑其处理技术和化验检测费用。
（3）应与国际接轨，以世界卫生组织（WHO）制定的《游泳池、按摩池水环境指导准则》（2022年版）为主要依据，并参考先进国家和地区的游泳池水质标准，结合我国的情况综合分析论证，制定出有关项目和限值。
（4）“标准”必须符合我国国情和具有可操作性。
（5）“标准”适用于人工游泳池（包括室内外竞赛游泳池，公共游泳池、商业游泳池、专用游泳池和休闲游泳池）。
（6）国际比赛的游泳池水质标准同时应符合FINA的要求。
（7）“标准”不适用于原水使用海水和温泉水的游泳池以及天然水域游泳池。“标准”的主要内容
游泳池水质应符合下列要求：水的感官性状良好；水中不含有病原微生物；水中所含化学物质不得危害人体健康。
（1）游泳池池水水质常规检验项目及限值见表1 表1 游泳池池水水质常规检验项目及限值
序号 项目 限值浑浊度/NTU ≤1 2 PH 7.0~7.8 3 尿素/mg/L ≤3.5 菌落总数【（36±1）℃，48h】/CFU/mL ≤200 总大肠菌群【（36±1）℃，24h】 每100mL不得检出游离性余氯/mg/L 0.2~1.0 7 化合性余氯/mg/L ≤0.4 臭氧（采用臭氧消毒时）/mg/m ≤0.2以下（水面上空气中）水温℃ 23~30
（2）游泳池池水水非质常规检验项目及限值见表2 表2 游泳池池水水质非常规检验项目及限值
序号 项目 限值 溶解性总固体（TDS）/mg/L ≤原水TDS 1500 2 氧化还原电位（ORP）mV ≥650 3 氰尿酸/mg/L ≤150 三卤甲烷（THM）ug/L ≤200
（3）竞赛池举办世界级比赛时的水质标准，应符合FINA的相关要求，可参照FINA建议的世界级竞赛游泳池池水水质标准（在标准中为资料性附录）。标准中将“游泳池水中氰尿酸的验检方法”作为规范性附录。“标准”主要指标的对比和分析
3.1 浑浊度
浑浊度是反映游泳池物理性状的一项指标，从消毒和安全考虑，池水的浑浊度应高于等于生活饮用水卫生标准的要求，通过对国内游泳场的初步调查，常规的水处理（沉淀—砂滤—氯化）在正常合理的运行条件下，可以将浑浊度净化到≤2NTU。世界卫生组织“游泳池水环境指导准则”指出宜在0.5NTU，德国游泳池水质标准为0.2（过滤后下限值）～0.5NTU（池水上限值），西班牙游泳池水质标准为0.5～1NTU。综观国外游泳池水质标准的发展，浑浊度限值趋向降低，考虑我国国情，“标准”中限值为1NTU。
3.2 pH
生活饮用水的pH允许范围在6.5～8.5，对人们的饮用和健康均不受影响，但在游泳池水处理中，调节池水的pH很重要，大多数消毒剂的杀菌作用取决于PH，因此必须是pH保持在一种消毒剂的最佳有效范围内。以氯消毒剂为例，从表3可以看出次氯酸盐与pH的变化关系。
表3 pH对氯的影响
pH HOCI/% OCI-/% 6 97.5 2.5 6.5 92.4 7.6 7 79.3 20.7 7.2 70.7 29.3 7.4 60.4 39.6 7.5 54.8 45.2 7.6 49 51.0 7.8 37.8 62.2 8 27.7 72.3 8.2 19.5 80.5 8.5 10.8 89.2
HOCI是比OCI-更强的氧化剂，随着pH升高，HOCI百分比降低，OCI-的百分比增加，使用氯消毒应使pH保持在7.2～7.8，此时消毒作用最有效和经济，GB9667—1996将池水的pH范围定位于6.5～8.5，其他西方国家均规定池水pH在7.2～7.8，我们认为就pH的范围，游泳池水质应向国际先进水平靠拢。
3.3 总溶解性固体（TDS）
总溶解性固体是指溶解在水中的所有无机物、金属、盐、有机物的总和，但不包括悬浮在水中的物质，其监测意义在于控制池水的更新。国外游泳池水质TDS的规定见表4.表4 国外游泳池水质标准对TDS的规定
国家或地区 总溶解性固体（TDS）/mg/L 美国（ANSI/NSPI-1）游泳池水比水源水高出1500
美国（内布拉斯加州）游泳池水1000-2000，按摩池高出水源水1500 英国 游泳池水不应高出水源水1000，最大到3000 澳大利亚 游泳池水≤1000，理想值400～500
3.4 消毒剂余量
世界卫生组织的“游泳池水环境指导准则”中对消毒剂余量的规定为：
（1）池中的残余氯应为≤5mg/L（符合WHO饮用水标准），建议在整个池中保持余氯为1mg/L。
（2）化合性余氯的浓度≤游离性余氯的一半，理想值应为0.2mg/L。
（3）臭氧消毒系统应采用低浓度的游离残余浓度（≤0.5mg/L）,高浓度2mg/L宜用于SPA和水疗池。
（4）氯异氰尿酸盐消毒系统中应维持和控制氰尿酸（Cyanuric acid）在100mg/L。
（5）溴基消毒系统在游泳池中消毒残余量为1～6mg/L，当溴基消毒剂与臭氧结合时，在整个时间内溴离子浓度应维持和控制在15～20mg/L。
（6）如果采用溴源BCDMH，其中DMH（二甲基乙内酰脲）宜维持不超过200 mg/L。
（7）用冲击投量（Shock dosing）补偿不适当的水质处理，并非好方法，因为它能掩盖运行和设计中的缺点，同时也可能产生消毒副产物（即THMS和氯胺）。
为了达到满意的微生物指标条件，游离性余氯应尽量保持最低。根据国外经验，设计运行良好的公共和半公共游泳池余氯不少于1 mg/L，可满足常规消毒要求和达到消毒效果。条件不理想时，游泳池需要的余氯可能超过了1 mg/L，但不得超过1.5～2 mg/L。我们参考了WHO的《游泳池水环境指导准则》中的规定，且根据美国奥麒公司“余氯控制范围”的报告和“休闲水冲击处理科学研究总结报告”的内容，提出游泳池余氯限值1～3mg/L，按摩池2～3 mg/L的规定。
化合性余氯会引起结喉炎和鼻粘膜炎，这种有强烈刺激性的化合物也是引起“室内游泳池异味”的物质，所以世界各国对游泳池水中的化合性余氯均做出了不同规定。德国0.2 mg/L；丹麦0.2 mg/L；意大利0.3 mg/L；瑞士0.4 mg/L；挪威0.5 mg/L；英国≤2/1游离性余氯，最大0.2 mg/L；美国游泳池0.2 mg/L，按摩池0.5 mg/L；我国≤0.4 mg/L。
3.5 臭氧（O3）
臭氧在常温下是一种气体，它在水中溶解度低，在20℃水中很不稳定，通常其半衰期约为25min。臭氧在阳光下极易分解，同时也易在水中挥发，并有一定的毒性，其暴露浓度仅为0.1 mg/L（0.2mg/m3）。美国ANSI/NSPI-2022版本中，对池水中O3浓度未作规定，游泳池和SPA池上方空气中的O3浓度应执行OSHA标准（0.2mg/m3）。同时参考我国相关标准，制定“标准“中的O3限值为0.2mg/m3。
3.6 尿素
在我国，长期以来，游泳池水中的尿素是用来评价池水水质卫生的一个重要指标，GB9667-1996规定尿素≤3.5 mg/L，其含量超标时对人体会产生危害，并为此制定了游泳池水尿素的分析检测国家标准。根据我国文献报道，池水开放使用初期，尿素与耗氧量呈正比关系，随着时间的延长，尿素的指示性较耗氧量更为明显，这是由于耗氧量虽是反应有机物污染的间接指标，但它表示的是容易氧化的有机物质，因此随着时间的变化，其含量改变不显著，故耗氧量作为污染指标不够敏感，而尿素可反映池水的新旧程度，专家反馈意见多数建议应采用GB9667-1996标准中的尿素限值。更符合我国国情。
3.7 氰尿酸（Cyanuric Acid）
二氯异氰尿酸钠（Dichlor、NaC3O3CI2）和三氯异氰尿酸盐（Trichlor、C3N3O3CI2）消毒剂是一种有机化合物，它在水中分解成氰尿酸和氯，其中的氰尿酸是稳定剂。它能够稳定的原因是先控制次氯酸一次只生成一定的数量，是药剂中的氯逐渐释放出来，即使在阳光照射下，也只有很少一部分次氯酸流失。
二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐投入池中，氰尿酸会不断积累，氰尿酸量太少，剩余量很快会被阳光分解；量太少也可能会减少氯的效果，使菌群增加，产生藻类。所以对氰尿酸必须予以监测和控制。
国外发达国家游泳池中对氰尿酸如下的规定：
（1）美国：氰尿酸最小为10 mg/L，最大为150 mg/L，理想为30～50 mg/L。
（2）澳大利亚：氯稳定及的氰尿酸的浓度为100 mg/L，在室内游泳池和公共SPAs中不宜使用异氰尿酸。
（3）英国：有机消毒剂应用在人数负荷大，要求较低的游泳池的水处理，氰尿酸的浓度，最大为200 mg/L，理想范围是50～100 mg/L。
氰尿酸过多可能会导致水质过稳，使消毒剂不能充分发挥作用。目前我国使用二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐消毒剂比较普遍，我们认为增加氰尿酸的控制指标是十分必要的。
3.8 三卤甲烷（THMs）
THMs（又称卤仿），是潜在的致癌物质，国外的游泳水质标准除了FINA和德国有明确规定外（20ug/L限值）；日本（2022年）游泳池水质卫生标准中将THMs值希望暂定目标约为200ug/L；英国的规定与其次饮用水水质相同，限值为100ug/L。
虽然我国对游泳池水中THMs的检测并不完善，但显然池水加氯消毒后的THMs可能远远大于饮用水的规定。
有关专家认为将饮用水标准照搬到游泳池水质标准中并不合适。从整体而言，几乎不可能确知游泳时有多少池水被咽下，又有多少不同的副产物会进入人体组织，并且进入的量也会受游泳强度和时间长短的影响，所以这一限值很难确定。由于THMs在池边检测困难，费用高，美国，英国等国家没有将THMs的监测列入日常监测项目。
目前国际有将THMs限值放宽的趋势，我们也认为FINA和德国THMs的要求有些偏高，但控制THMs对滥用氯制剂消毒有一定的作用，而且这些物质确实有一定的致癌性，对运动员和经常游泳的人可能会产生影响，应加以控制。
3.9 菌落总数 发达国家的游泳池细菌总数的限值；德国规定过滤后>20CFU/mL,池内水<100 CFU/mL；英国规定池内水<100 CFU/mL;美国加利福尼亚规定<200 CFU/mL;法国规定<200 CFU/mL。
只要循环周期合适，有足够的消毒剂余量，pH维持在一定水平，水质平衡，同时经常反冲洗过滤器，并且游泳池管理完善，控制池水中的微生物并不困难。因为微生物等指标和人体健康直接相关，有必要采用比较高的标准。
3.10 总大肠菌群
水中总大肠菌群国际上均以100mL水样中污染的总大肠菌群最大可能数（MPN）表示。各国的限值要求（OMPN/100mL）均为不可检出。
本水质标准中提出菌落总数≤200 CFU/mL，总大肠菌群100mL不可检出的规定。当消毒失效，影响过滤器，特别是活性炭过滤器中细菌繁殖，管道系统和平衡池水质变差，水质受污染时，就必须进行葡萄球菌和金黄色葡萄菌的非常规检测。
3.11 氧化还原电位（ORP）
消毒剂投加量的控制指标是氧化还原电位（ORP），用ORP的主要优点是测量消毒剂量的活性，而不是普通测试方法测定消毒的量。各国游泳池经常保持ORP在650mV以上，可防止病菌和微生物生长。
ORP能够体现消毒剂的作用，活性炭的性能等指标，而且可以在线监测，是比较好的游泳池日常维护参数。
3.12 其他运行参数，未在标准列入，这些参数为保持池水的化学平衡也是很重要的。
碱度：碱度是对溶解度在水中碱性盐的测定。碱度越高，水体对由于消毒剂和pH调节剂而引起的PH值变化就具有更强的阻抗。如果碱度过高，能使PH值调整困难，使PH锁定（PH lock）。碱度太低，可能发生PH跳动。理想的总碱度值应为80～120 mg/L；可接受的碱度值为60～200 mg/L；较高较低均存在问题，池水会出现PH值过高或过低，水混浊或腐蚀。
钙硬度：钙硬度是指在池水中，所有不同的钙化合物所含钙离子的总和。通常在水中是一个相对稳定的因素，但在游泳池水处理方面，常常被忽视，实际上的游泳池水的钙硬度过高或过低都会引起腐蚀和结垢现象。如果池水钙硬度较低，只要碱度适当，就不会对水质产生很大影响。但池水钙硬度较高，一旦游泳池的PH或总碱度偏高就会产生腐蚀或结垢。理想的钙硬度为200～400 mg/L。
总溶解性固体：在标准中列出限值，作为超负荷或缺少稀释的预警，如果TDS过高，稀释可能是正确的处理措施。
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂: 0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表 估计余氯含量mg/L 呈现颜色 氯臭程度 0.3 淡黄色
刚能嗅出氯臭 0.5 黄 色
容易嗅出氯臭 0.7～1.0 深黄色
明显嗅出氯臭 2.0以上 棕黄色
有较强刺激味
如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.b.覆膜电极：
原理：电极浸没在电解液腔中，电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔，在电极表面形成电流，该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度，而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比，测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。
特点：不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移，膜孔会受脂质堵塞，需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步，结合氯干扰水杀菌能力，水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极：
原理：余氯为强氧化剂，其氧化还原电位（ORP）与溶液中余氯氯含量成指数关系，经程序转换氧化还原电位为余氯含量。
特点：以氧化还原电位(ORP)转换余氯值。须以零点和斜率配合DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步，量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值，水实际余氯浓度可能偏高。
http://wenku.baidu.com/view/4b909411cc7931b765ce15ec.html次氯酸钠检测方法
用碘量法。
84消毒液中游离氯和次氯酸钠含量的检测方法
不知道您说的游离氯测定有何用处？ 次钠本身很不稳定，会分解成cl-
次钠的测定方法用碘量法
简单说就是取次钠，加入碘化钾溶液，用标准硫代硫酸钠滴定，淀粉溶液做终点
指示。
在ph<1。8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
第四篇：检测指标介绍
细胞角蛋白18（cytokeratin 18,CK18）：细胞角蛋白(CK)是细胞骨架蛋白中间丝的一种类型，具有组织特异性，且理化性质稳定，是上皮细胞特异性表型标志物，其共分20 种亚型，分别为CK1 ～ CK20，每种CK与其所在组织器官的分化有密切关系，细胞分化的不同阶段及不同类型上皮细胞表达不同的CK。CK18是位于细胞内的非水溶性纤维性多肽，存在于各种上皮细胞中，是正常肾小管上皮细胞的标志蛋白，正常肾组织近端及远端肾小管上皮细胞均有一定程度的CK表达，且以远端小管表达最为明显。
水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1)：膜镶嵌式水分子通道蛋白；AQP1 是高效运输水的通道。AQP1 介导的水被动跨膜转运，在维持细胞内环境的稳定平衡中起着特殊作用。在渗透梯度存在下，AQP1 能促进水分子快速的通过细胞膜，这些通道与许多生理活动过程相关，包括肾对水的重吸收、神经调节功能、消化吸收、体温调节、生殖系统等。AQP1 在肾脏近曲小管等重吸收过程和尿液浓缩中起重要作用，特别是髓襻降支细段与逆流倍增机制发挥关键性作用。AQP1 主要表达在肾脏近端小管的顶质膜和基底侧膜，以及髓襻降支细段和直小血管降支。
甲状旁腺激素受体1（parathyroid hormone receptor-1,PTHR1）：PTHR1是与G 蛋白偶联的细胞表面受体，作为PTH 和PTH 相关蛋白（PTHRP）的共同受体，可产生cAMP、Ca2 、三磷酸肌醇等多种第二信使，其表达定位于肾脏的足细胞。
钠钾二氯协同转运体2（Na-K-2Cl-cot ransporter2，NKCC2）：Na-K-2Cl协同转运蛋白是一类膜蛋白, 负责转运Na-K-2Cl离子进出上皮细胞与非上皮细胞，Na-K-2Cl介导的转运过程是电中性的。协同转运蛋白被鉴定出来两个同源异构体：NKCC1和NKCC2。NKCC1存在于多个组织中，NKCC2只存在于肾脏, 位于上皮细胞致密斑的顶膜上。
胱抑素C：半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达，无组织特异性，故Cys C可在体内以恒定速度产生，并存在于各种体液之中，尤以脑脊液和精浆中含量为高，尿液中最低，不受年龄、性别、体重、炎症等因素影响。其分子量小（13KD），生理条件下带正电荷，能自由从肾小球滤过，完全被肾小管上皮细胞重吸收并于细胞内降解，不重新回到血液中；同时
肾小管上皮细胞也不分泌Cys C至管腔内。因此，其血清浓度主要由GFR决定，即CysC反映肾小球滤过情况，若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时，会阻碍CysC在肾小管吸收并迅速分解,使尿中的浓度增加100多倍。血清Cys C反映肾小球滤过功能，尿液Cys C反映肾小管功能。
肾损伤分子1（kidney injury molecule 1，KIM-1）：是肾脏近曲小管上皮细胞一种跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白基因超家族。KIM-1在正常肝、肾、脾微量表达，而在受损后再生的近曲小管上皮细胞中表达显著增强。KIM-1能迅速、灵敏、特异地反映各种肾脏疾病的损伤及恢复过程，可成为一种检测早期肾损伤的可靠生物学标记物，在临床上具有广阔的应用前景。尿液KIM-1反映肾小管功能，ELISA法检测。
第五篇：饲料安全检测实验室建设项目
第一章总论
第一节项目概况
一、项目名称：**市饲料安全检测实验室建设项目
二、项目执行单位：**市饲料质量监督检验站
三、项目建设地点：**省**市**路210号
四、项目法定代表人：**，站长
五、项目建设期限：2022—2022年。
六、项目总体目标：通过本项目的建设，建立一套功能齐全、保障有力的饲料监测体系，全面提高**市饲料质量监督检验站的快速检测手段，提升检测能力和水平，从而加强对全市饲料的监督检验和安全管理。及时发现和处理各种饲料安全问题，使饲料中常见的违禁药品、兽药、农药等有毒有害物质能得到安全、有效的监控，从根本上解决动物性产品的安全问题，使人们吃上“放心肉”，喝上“放心奶”，切实保护人体健康，维护社会稳定。并使全市畜产品的卫生质量得到提高，以优质、健康树立**市畜产品品牌，提高在国内、国际市场的竞争力和市场占有率，提高养殖效益，促进全市畜牧业的可持续发展，带动整个农业经济的发展。
七、项目建设规模
本项目的建设内容主要为：
1、对饲料监测站的仪器设备进行更新、添置和完善，全面提升监测手段和能力；
2、对现有的饲料化验室进行改造，建筑面积为354.25平方米（含环保设施的完善）；
3、购置饲料监督车一辆，提高饲料监测的效率；
4、培训熟悉饲料安全卫生理论知识与检测技能的专业人才，提高监测水平；
5、加强有关饲料安全性的信息数据收集工作，在全市范围内建立有效的饲料安全信息系统。
八、投资估算与资金筹措
本项目总投资480万元,其中土建工程11万元，占总投资的2.3；设备购置及安装工程401万元,占83.5;其他费用68万元,占14.2。
资金来源为：申请中央财政预算内专项资金400万元，地方配套80万元。
九、效益评价
（一）社会效益
本项目的实施，有利于全市饲料工业的健康发展；有利于保障畜牧业的可持续发展；有利保护人体健康，维护社会稳定；有利于增强全市畜产品在国内、国际市场竞争力，提高在国内、国际的声誉。
（二）经济效益
本项目建成后，通过对饲料中违禁药品、兽药、农药、有毒有害物质的有效控制，平均每年可减少因饲料安全问题引起的潜在损失约3022万元；并使畜禽产品能够符合进口国或地区的要求，按目前生产能力，以增加出口1计算，每年可为全市直接创汇近6250万美元。
第二节可行性研究报告的编制依据
1、农计发（2022）18号关于《2022年畜牧业基本建设投资项目申报指南》；
2、**省统计年鉴（2022年）；
3、饲料工业“十五”计划和2022年远景目标规划；
4、《饲料卫生标准》（GB13078）；
5、国务院1999年5月颁布的《饲料和饲料添加剂管理条例》；
6、《饲料中盐酸克伦特罗的测定》标准；
7、其它有关行业标准、有关专业技术规程、规范；
8、建设单位关于委托我院编制《**市饲料安全检测实验室建设项目可行性研究报告》的委托函。
第三节可行性研究的工作范围
本报告通过实地调查研究，对项目背景、必要性与可行性进行了详细的阐述，并通过对市场分析与预测、建设地址的选择确定了项目的建设方案与内容，根据所确定的建设方案与内容，进行了投资估算与资金筹措的分析，本报告还对项目的组织管理、效益评价等进行深入细致的研究与分析。
第二章项目背景
第一节项目的由来
饲料是供给动物生存、生长和生产的，是人类肉、蛋、奶等饮食的主要间接来源。饲料产品是否安全、卫生不仅关系着被饲养动物的生命健康，也关系着人类的生命健康。随着我国人民生活水平的提高和安全消费意识的增强，人们对畜产品的追求不再只要求其充足，而更为关注其品质，尤其是畜产品的安全卫生质量。近几年来在国际上出现的西班牙盐酸克伦特罗（瘦肉精）中毒、英国“疯牛病”、比利时“二口恶英”等事件，引起世界性恐慌；国内因食用含有盐酸克伦特罗的猪肉引起人中毒的事件在局部地区引起恐肉症。畜产品安全问题已成为全世界饲养业与人类生存、经济发展和社会稳定息息相关的问题，为此各级政府给予了极大的关注，党的十五届五中全会中明确提出“加快建立农产品市场信息、食品安全和质量标准体系”。2022年农业部出台了《关于加强农产品质量安全管理工作的意见》，意见中明确指出“畜禽产品的安全主要解决兽药残留和动物疫病问题。”现阶段，在饲料中违法使用激素、镇静剂、兴奋剂等违禁药品及滥用和不合理使用微量元素、抗生素等问题日益严重，是造成药物残留的主要因素。因此，饲料安全是畜产品安全的基础。国务院领导同志也多次批示“加强饲料安全管理，建立建全饲料检测体系，加大对饲料中使用违禁药物的查处力度，确保
饲料安全。”目前，由农业部组织实施的“饲料安全工程”将在全国正式起动。
项目建设单位—**市饲料质量监督检验站在充分认识到新形势下饲料安全的重要性后，审时度势，经过科学研究与论证提出了**市饲料安全检测实验室项目建设。
第二节项目建设的必要性和意义
一、饲料安全工程建设是新世纪全市饲料工业发展的必然选择
饲
料安全问题，是全世界普通关注的一个热点问题，是世界各国饲料工业发展面临的首要问题。饲料工业是畜牧业、养殖业的基础。2000年我国饲料工业生产能力达到1.18亿吨；饲料产品产量为7429万吨。饲料工业综合生产能力有了较大的提高，产品结构日趋合理，产品质量明显改善，但是饲料安全问题突出，主要表现在：
1、人为加入的化学物质对饲料造成污染
（1）在饲料中加入一些国家明文禁止使用的违禁药物。如兴奋剂、催眠镇静剂、激素或激素类物质。
（2）不按规定正确使用饲料药物添加剂。如超量添加或不遵守停药期。
（3）过量添加微量元素。如过量使用铜和锌。
2、饲料生产过程中化学物质对饲料造成污染。饲料在加工、生产、运输、储存过程中，极易受环境中某些化学物质的污染，如植物在生长过程中，可富集土壤中重金属元素，残留一定的农药，从而对饲料造成污染。
3、微生物对饲料的污染。
（1）饲料霉变。不仅降低饲料营养价值，同时霉菌的代谢物如黄曲霉素B1、赤霉素毒素等对人和动物均有很强的毒性。
（2）沙门氏菌、大肠肝菌等致病微生物的污染。如某些反刍动物肉骨粉中致病微生物引起的“疯牛病”震惊了整个世界。
**市是**省的省会城市，近几年来，畜牧业的发展已成为全市农业和农村经济增长的支柱产业，与之相配套的饲料工业也发展迅猛，蓬勃发展的饲料工业为**市畜牧业的持续发展作出了巨大的贡献，但也存在以上问题，严重制约了全市饲料工业的发展。因此，饲料安全工程建设是新世纪全市饲料工业发展的必然选择。
二、饲料安全工程建设是畜产品安全和食品安全的基础
我国已进入全面建设小康社会的新阶段，城乡居民正向更加富裕的生活迈进，人们对食品的需求，已从量的保障转化为质的提高，营养、保健性食品成为发展趋势，相应地对畜产品的需求更加着重营养、安全、可靠。目前，少数生产厂家、商贩和养殖户违反饲料法规，在饲料生产和饲养过程中滥用违禁药品；超量、超范围使用兽药；不严格执行药物配制禁忌和停药期的规定，造成畜产品中药物残留超标，影响畜产品的安全。因此，饲料安全是畜产品安全和食品安全的基础。
三、饲料安全工程建设是加速全市畜牧业发展，提高畜产品国内、国际竞争力的客观需要
加入WTO之后，畜禽产品市场将呈现全球性的竞争态势，生产优质、纯天然、无污染的绿色畜禽产品是畜产品进入国际市场的前提，也是今后畜牧业可持续发展的主导方向。我国是世界畜牧业生产大国，肉蛋产量均居世界第一位，但年出口量仅60吨，仅占世界总产量的1，制约我国畜禽产品出口的瓶颈是药物残留超标，为此，欧盟一些国家更以此筑起“绿色壁垒”，将我国畜产品挡在门外。2022年1月25日，欧盟常设兽医委员会通过决议，以我国出口禽肉、兔肉、龙虾制品中农药兽药残留及微生物超标为由，全面禁止进口我国动物源性食品。受此影响，2022年1—4月份，我国冻鸡出口量仅为6.73万吨，同比减少46.3。同时，日本也提高了我国出口产品的检测标准，对我国出口的动物源性食品进行8种兽药检测。畜产品的安全质量问题给我国畜禽产品的出口带来了严重的负面影响。
**市畜牧业发展迅速，2022全市畜牧产值占农业总产值36，但是由于饲料安全问题引起畜产品品质下降，使**市的畜产品在国内、国际市场的占有份额降低，制约了全市畜牧业的可持续发展。因此，饲料安全工程建设是加速全市畜牧业发展，提高畜产品国内、国际竞争力的客观需要
综上所述，饲料安全工程的建设有利于全市畜牧业持续发展、促进农民增收和维护社会稳定；有利于保障人民身体健康和生态环境的保护；有利于提高饲料产品质量，增强畜牧业出口创汇能力；有利于尽快提高我市饲料监测手段、检测能力和信息处理能力；有利于《饲料和饲料添加剂管理条例》的贯彻执行。因此，**市饲料安全检测实验室建设项目是十分必要的，并且有着深远的意义。
第三节建设的有利条件和可行性
一、项目区经济的发展
本项目拟建在**省**市，该市位于京九铁路中段，是**省省会城市。**市经济以加工业为主，农业、商业、金融也具相当规模。全市农业丰饶，经济作物占30以上，并已形成蔬菜、商品粮棉、油料、茶果桑、鱼、禽蛋、奶牛、木材及花卉生产基地。近几年，畜牧业发展迅速，已成为全市农业和农村经济增长的支柱产业。2022年全市出栏生猪235.03万头；家禽出笼3615.63万羽；肉类总产量24.2万吨；牛奶产量5.81万吨；禽蛋产量12.58万吨；畜牧业产值28.99亿元，占全市农业总产值的36，且专业化、规模化的程度越来越高，每年有大量优质猪肉、禽、蛋销往港澳。境内有全省最大的生猪批发市场、禽蛋批发市场、肉类联合加工厂、种畜禽生产基地，生猪外贸出口基地、禽蛋加工出口基地，已成为全省畜产品流通的中枢，又是全省饲料原料及饲料产品加工、销售的集散中心。**市经济的发展为**市饲料安全检测实验室项目建设创造了良好的经济基础。
二、项目区交通条件的优势
**交通便利，境内有京
九、浙赣铁路通过，可直达我国主要大城市，并且京九铁路在**同浙赣铁路交汇，使**同沿海和西南地区的距离大大缩短。105、320、316国道在**交汇，全市公路全部成网。**空港每周100多次航班。水运可通长江各港。四通八达的水、陆、空交通体系为**市饲料安全检测实验室建设项目的顺利进行提供了有利的交通运输条件。
三、项目区饲料工业的发展
**市饲料工业发展迅猛，现已初步建成比较完善的饲料工业体系。据统计，全市现有大、小饲料加工企业160余家，年生产各类饲料能力达213万吨，实际产量占**省饲料生产总产量的40以上。大中型饲料加工企业众多如：**国雄饲料科技有限公司，年生产能力36万吨；**广联实业有限公司，年生产能力为24万吨；**格力特实业有限公司，年生产能力为20万吨；**丙申饲料发展有限公司、**民星农业科技股份有限公司、**正大畜禽有限公司、**赣达牧业有限公司，年生产能力均为18万吨以上；**茂昌实业有限公司，年生产能力8万吨。并且还有饲料原料的批发市场如：位于**县的伟梦饲料原料市场、位于昌北的**省饲料原料市场。这些企业和市场的存在使**市成为名副其实的**省饲料原料及饲料产品加工销售的集散地，为**市畜牧业的发展奠定了坚实的基础。**市饲料工业发展的突飞猛进为**市饲料安全检测实验室提出了挑战，同时也带来了机遇。
四、各级政府的重视与支持
饲料安全，关系到食品安全，关系到人民的身体健康。饲料作为畜牧养殖业上游产品，其安全性将成为影响饲料市场扩张的重要因素。国家农业部目前已出台了《关于贯彻落实促进饲料业持续健康发展若干意见的通知》，《通知》要求要加快地（市）级饲料监测机构的建设步伐。并已开始实施了饲料安全工程，主要措施是加强饲料标准体系、饲料质量监测体系和饲料安全测报体系建设，改善饲料监测机构的基础条件，逐步建立快速高效的饲料质量安全保障体系。目前，全国饲料监测体系已初具规模，建成国家级饲料质检中心2个、部级饲料质检中心2个、部级饲料质检中心6个和36个省级饲料监察所、40个市级和200个地、县级饲料质检站。一个以国家级饲料监督检验中心为龙头、部级中心和省级饲料监察所为骨干、地市县级质检站为基础的饲料检测网络已初步形成，并于1995年成立了全国饲料质量监测信息网。
**省是一个农业大省，近20年来，**省畜牧业持续快速发展，已成为全国畜产品主产省分之一。**省省委、省政府也高度关心全省的畜牧业的发展，提出了“**省畜牧业要继续加强畜禽良种繁育体系、畜禽疫病控制体系、饲料管理体系的畜牧业信息体系的建设，不断完善畜牧兽医基础设施。”
作为项目区所在地——**市的市委、市政府在充分认识到饲料安全问题不仅关系到人们的身体健康，也关系到**市畜牧业的持续发展和全市畜产品在国内、国际市场上的竞争能力，已先后为**市饲料质量监督检验站购置解决了办公及检测用房，并多次下文对全市的饲料监测工作进行了布署。
五、项目区基础配套设施完善
本项目所在地为**市**路210号，该场址位于**市的市中心，交通十分便利。给排水、供电、通讯等基础配套设施均有保证，**市饲料安全检测实验室项目有着完善的基础配套设施。
综上所述，**市饲料安全检测实验室项目建设条件优越，建设是可行的。
第四节承担单位和项目法定代表人
本项目的承担单位是**市饲料质量监督检验站。该站是经**市人民政府市长办公会议研究决定，于1986年正式成立的，隶属**市农业局，挂靠**市畜牧兽医站，先后通过**省技术监督局的机构审查认可和计量认证，是**市唯一的市级饲料质量监督检验法定机构，主要负责全市的畜禽饲料产品质量的监督抽查检验和质量仲裁检验及委托检验。该站成立以来，在有关部门的大力支持下，做了大量的工作，为维护全市饲料市场的正常秩序及打击假冒、伪劣的饲料及原料做出了巨大的贡献。该站经省技术监督局授权，依据国标，已开展以下产品的检测：配合饲料粉碎粒度、配合饲料混合均匀度、饲料粗蛋白、饲料粗脂肪、饲料粗纤维、饲料水分、饲料中钙含量、饲料中总磷量、饲料粗灰分、饲料中水溶性氯化物、饲料中盐酸不溶物、饲料中氰化物、饲料中亚硝酸盐以及鱼粉杂质镜检。该站技术力量较强，共有技术人员12人，其中副高8人，中级4人。随着国家对畜禽产品安全问题的日益重视，经**市政府的批准在原饲料监测站的基础上成立了**市畜产品安全监测中心，主要负责对全市畜产品中以盐酸克伦特罗为主的药物残留量监测、饲料质量的监测及兽药质量的监测。2022年共完成**市技术监督局下达的饲料及饲料添加剂定期监督检验任务126批次，完成日常委托检验110批次，抽取兽药样品80批次，并多次配合**省饲料兽药监督所完成农业部下达的抽检任务。
项目法定代表人：**，**，1967年**生，高级兽牧兽医师，学士，1990年毕业于**农业大学牧医系畜牧专业，同年分配在**市饲料监测站。1999年任副站长，分管饲料监测；2022年任站长。该同志参加工作十多年来，一直从事畜牧兽医行业管理、新技术推广及科研工作。先后获**市科技进步二等奖、**省农科突出贡献三等奖，有着丰富的专业知识与管理水平。
第三章市场分析与预测
饲料安全问题，是我国社会普通关注的一个热点问题。城乡居民一再呼吁要吃上“放心肉”、“放心鱼”、喝上“放心奶”。饲养户则一再要求使用高效安全的饲料。确保饲料安全，是一件大事，刻不容缓。
我国饲料工业起步晚，发展快，但目前存在许多制约因素，严重影响饲料工业的发展，其中最主要的问题之一，就是饲料安全问题突出。部分企业法制观念不强，在饲料中违法使用激素、镇静剂、兴奋剂等违禁药品及滥用和不合理使用微量元素、抗生素等，会在畜产品中造成严重的药物残留、超标，继而危害人类自身健康，而且影响畜产品的出口。特别是我国入世后的饲料工业将面临国际市场激烈竞争的严峻考验，提高产品质量，生产安全卫生、不污染环境的饲料产品是饲料工业健康发展的必需，饲料安全日趋重要。
国务院1999年发布的《饲料和饲料添加剂管理条例》就是要加强对饲料产品质量的管理，使饲料产品安全、有效、不污染环境，从而促进饲料工业和养殖业的健康发展，保障人民的身体健康。2022年批准发布的新版GB13078—2022《饲料卫生标准》为强制性国家标准，是为《饲料和饲料添加剂管理条例》配套的技术性法规。它的发布为《饲料和饲料添加剂管理条例》的实施提供了技术依据。新版的《饲料卫生标准》较原标准主要差异在于：有害物质及微生物卫生指标项目增加了“铬”在皮革蛋白粉和鸡、猪配合饲料中的允许量指标；新版标准覆盖的产品品种达66种，是原标准的3倍多；砷在磷酸盐产品中的允许量指标由每千克产品10毫克，修订为20毫克；氟在磷酸氢钙产品中的允许量指标由每千克200毫克，修订为180毫克；黄曲霉素B1指标将肉用仔鸡配合饲料分为前期料和后期料，其允许量分别为每千克饲料中10微克和20微克；补充规定了与各项指标相对应的试验方法，改变了原标准没有指明特定试验方法的缺陷。这就要求饲料检测方法、饲料检测设备要日益完善，也对饲料安全提出了更高的要求。
**市饲料质量监督检验站技术力量虽然较强，但基础设施水平相对薄弱。目前，该站只能承担对饲料中常量组分的化验诊断（即常规六项指标检验），受设备限制，对饲料中以痕量和微量组分存在的大部分药物残留、有毒有害物质等的检测工作不能正常开展，不能适应**市畜牧业和饲料工业的飞速发展。通过**市饲料安全检测实验室项目建设，增加投入，更新设备，可以提高全市饲料质量监督检验工作的整体水平，使饲料中常见违禁药物、兽药、农药等有害物质得到有效控制，生产出优质、营养、安全的肉禽产品。
综上所述，**市饲料安全检测实验室建设有着广阔的市场前景。它的建设顺应了市场的需求。
第四章场址选择
第一节场址选择
一、建设地点
本项目拟建在**市饲料质量监督检验站内，该站位于**市**路，地处**市的中心地带。
二、自然条件
1、气候资源
项目区属亚热带季风气候，气候温和、湿润，四季分明，春夏季高温多雨、秋冬干燥寒冷，年均气温17.6℃，活动积温5471℃，一月平均气温5.0℃，七月平均气温29.6℃，极端最低气温-9.9℃，极端最高气温40.8℃。年均降雨量1528毫米，年日照数2100小时，年均无霜期266天，蒸发量187.4mm，平均风速3米/秒。主要自然灾害为冰雹、霜冻、内涝。
2、河流湖泊
项目区所在地**市，地表水系发育旺盛，降雨充沛，水量丰盈。其中赣江是长江的最大支流，全长827公里，流域面积8.3万平方公里，是**市唯一的地表饮用水水源和工业用水水源。赣江多年平均流量2080m3/s,历史最大洪峰流量21200m3/s，历史上最枯流量172m3/s，历史最高洪水位22.53m（黄海高程），最低枯水13.11m，多年最高水温35℃，最低水温0.2℃，平均水温19℃。**市湖泊众多，水系发达，市内有东、南、西、北四湖，东部有青山湖、艾溪湖等。
3、地形、地势
赣江纵贯市区，河湖环绕，地势平坦低洼，总的地势是西南稍高东北略低。项目建设区域地势平坦，有利于项目的建设。
4、地质、地震烈度
**市处于九岭隆起和官帽山隆起的过程地带，宜春～乐平大断裂的北缘。根据中国地震动峰值加速度区划图，**市g=0.05，建筑物需考虑地震设防。
5、交通、水、电、通讯
项目区交通便利，为**市的市中心，四通八达。供电由**市供电局统一考虑。供水也由**市城市供水管网供给，排水排入城市排水管网中。通讯由**市电信局直辖，通讯便利。
6、社会经济状况
项目区所在地**是**省省会，全省政治、经济、科技、文化中心，是国家历史文化名城，全国35个特大城市之一。土地总面积7402.36平方公里，占**省总面积的4.4。2022年**市人口448.85万人，其中市区人口180.99万人，国内生产总值为552.37亿元，其中第一产业增加值为50.57亿元；第二产业增加值为270.26亿元；第三产业增加值为231.54亿元。
第二节总体布置
**市饲料质量监督检验站占地150平方米。现有建筑物为六层的砖混结构。项目建成后，第一层为精密仪器室、样品存放室、样品接收室。第二层为样品前处理室、样品存放室和冷库。第三层为无菌操作室和操作室。第四层为常规检测室和消煮室。第五层为精密仪器室。第六层为办公室等行政办公场所。本项目只对第一至第五层的化验室进行改造。
第五章工艺技术方案
一、工艺流程
1、检测流程图
2、用户异议处理流程图
3、质量保证体系图
二、主要设备
主要所需设备清单表
序号产品名称单位数量产地
1纤维测定仪台2上海
2脂肪测定仪台2上海
3全自动蛋白测定仪台2上海
4酶标仪台1奥地利SUNRISE
5高效液相色谱仪套1美国沃特斯
6电热恒温箱台1上海
7双蒸水器台1上海
8隔水式电热恒温培养箱台1上海
9冰箱台2青岛
10电热恒温干燥箱台1上海
11自动旋光仪台1上海
12紫外分光光度计台1美国瓦里安
13除湿机台4日本仟岛
14原子吸收分光光度计台1安捷伦科技有限公司
15双道原子荧光光度计套1北京吉大
16分析天平台1瑞士梅特勒
17箱式电阻炉台1上海
18精密酸度计台2上海
19多功能检测仪台1上海
20电脑台7北京联想
21电子天平台1瑞士梅特勒
22小型高速台式冷冻离心机台1德国SIGMA
23调速多用振荡器台2常州国华仪器厂
24黄曲霉素测定仪台1上海
25高速万能粉碎机台1天津
26普通培养箱台1上海
27台式鼓风干燥箱台1上海
28自动电位滴定仪台1瑞士万通
29气相色谱仪台1美国瓦里安
30全自动氨基酸分析仪台1进口
31多道可调微量移液器套1德国普兰德
32空调台6广东美的
第六章建设方案
第一节建设的总体思路及建设目标
本项目建设的总体思路是通过加大**市饲料质量监督检验站的投入，对该站的化验室进行改造，购置相关设备，提高该站的监测水平。
本项目的建设目标是通过项目的建设，使全市饲料质量达到以下安全监控范围内：
1、违禁药品：不能在饲料中检出农业部公布的具体禁用药物品种，如乙烯雌酚、盐酸克伦特罗、催眠镇静剂、肾上腺素激动剂等。
2、兽药：饲料中添加的兽药应符合1997年农业部公布的《允许用做饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》中指定的30多种饲料药物添加剂，并严格执行使用规定。
3、农药：六六
六、滴滴涕、有机磷等农药检出量应符合QB13078—91《饲料卫生标准》要求。
4、有毒有害物质：砷、铅、汞、镉、氟、氰化物、亚硝酸盐、黄曲霉素B1、游离棉酚、沙门氏杆菌、细菌总数检出量应符合GB13078—91《饲料卫生标准》要求。
第二节建设内容
1、增加和完善对饲料中常量组分进行检测所需要的仪器设备如：纤维测定仪、全自动蛋白测定仪、脂肪测定仪、双蒸水器等（详见表6—1）。
2、添置对饲料中痕量组分和微量组分进行检测的先进仪器设备。因有毒有害物质在饲料中多以痕量、微量形式存在，对检测的仪器设备较高如用于检测农药、氯霉素等含量的气相色谱仪；用于检测微量元素含量及土霉素、金霉素、磺胺类药物等残留高压液相色谱仪；用于检测氨基酸含量的全自动氨基酸分析仪；用于重金属铁、铜、锰、锌、镁、铬、铅、钴等含量的原子吸收分光光度计等（详见表6—1）。
3、对现有化验室进行改造，建筑面积为354.25平方米（含环保设施完善）。其中，精密仪器室要求恒温恒湿，常规检测室要求有空调。化验室墙面涂乳胶漆，地面铺设地砖，门窗为铝合金。
4、购置饲料监督车一辆。
5、专业人才的培训：在完善更新检测仪器、设备的基础上，大力培训熟悉饲料安全卫生理论知识与检测技能的专业人才，使从事饲料安全工程项目的工作人员业务水平、管理能力适应项目的需要，从而提高全市饲料监督检测水平。
6、建立饲料安全信息系统：与省级和县级饲料监督机构协同合作，微机联网，建立全市范围内的、有效的饲料安全信息系统。
主要设备购置清单表
表6—
1序号产品名称单位数量产地备注
1纤维测定仪台1上海
2脂肪测定仪台1上海
3全自动蛋白测定仪台1上海
4酶标仪台1奥地利SUNRISE
5高效液相色谱仪套1美国沃特斯
6电热恒温箱台1上海
7自动旋光仪台1上海
8紫外分光光度计台1美国瓦里安
9除湿机台4日本仟岛精密室
10原子吸收荧光光度计台1安捷伦科技有限公司
11双道原子荧光光度计套1北京吉大
12分析天平台1瑞士梅特勒
13多功能检测仪台1上海
14电脑台7北京联想建立网络
15电子天平台1瑞士梅特勒
16小型高速台式冷冻离心机台1德国SIGMA
17黄曲霉素测定仪台1上海
18高速万能粉碎机台1天津
19普通培养箱台1上海
20自动电位滴定仪台1瑞士万通
21气相色谱仪台1美国瓦里安
22全自动氨基酸分析仪台1进口
23多道可调微量移液器套1德国普兰德
24空调台6广东美的精密室
第七章项目实施计划和进度
本项目建设工期为1年。具体的实施计划和进度。
前期工作1个月
初步设计1个月
施工图设计及招标2个月
土建工程5个月
设备采购及安装2个月
竣工验收及试运转1个月
项目实施进度计划安排表
项目12345678910111
2前期工作
初步设计
施工图设计及招标
土建工程
设备采购及安装
竣工验收及试运转
第八章组织机构与劳动定员
第一节组织机构
项目建设期限内实行项目负责人制，以确保项目建设的顺利进行。项目建设在项目负责人的直接领导下，组织有关人员组成项目领导小组负责项目具体实施。项目组织机构设置如下图：
项目建成后实行站长负责制，由站长全面负责。下设副站长办公室。副站长办公室下设办公室和财务室。
第二节组织管理
本项目要切实加强对项目的审查，组织和监督管理，严格把好建设工程质量关，资金管理关和竣工验收关。加强项目档案工作，从项目规划到工程竣工验收各环节的文字资料要严格按规定收集、整理、归档。
第三节劳动定员及人员培训
一、劳动定员
本项目建成后，按规定劳动定员为16人。其中：管理人员4人，技术人员12人。
二、人员培训
选派部分管理技术人员和生产骨干参加国内、外培训。而且，本单位还经常举办技术培训班，对全体员工进行强化培训，以适应项目生产的要求。
按照农业部近期出台的《关于贯彻落实促进饲料业持续健康发展若干意见的通知》要求，在暂时没有条件建立县级饲料监测机构的地方，要尽快培养1～2名专门的饲料产品监督和抽样员。为此，**市饲料质量监督检验站将为四县六区培训相关的技术人员，以适应**市饲料工作需要。
第九章环境保护与劳动安全
第一节环境保护
一、场址区环境状况
本项目场址选在**市**路，附近目前尚无探明矿床和珍稀动植物资源、没有古迹和园林，周围无较大污染。区域环境良好。
二、编制依据
中华人民共和国环境保护法；
大气环境质量标准（GB3095—82）；
地面水环境质量标准（GB3838—88）；
生活饮用水卫生标准（GB5749—85）；
污水综合排放标准（GB8978—88）。
三、项目对环境影响评价
项目对环境影响主要是检测过程中产生的废气、废渣、废水以及办公、生活产生的污水、粪便等。
四、环境污染防治
检测过程中产生的废气、废渣、废水必须按国家公布的环境保护法规处理，不得随意乱倒、乱放、乱排。
消化试样时，必须在通风橱内进行，产生的废气全部通过风道抽送高空排放。
制样测试后多余的废渣，要集中管理，无毒的要倒入垃圾箱，可能污染环境的要埋入地下。
测试完毕的废液，只含一般酸碱的要中和后排掉，含有剧毒药品的要集中在废液缸内，经化学处理后深埋或排放。
含有氰化物的废液，使用者应在碱性介质内保存；集中一定数量，经化学处理后排放。
微生物检测的废液，煮沸灭菌后排放。
办公、生活产生污水、粪便经过化粪池处理后，排入城市排水管道。
第二节劳动安全
1、危毒药品统一由专人专柜加锁保管，每半年清点一次，并将消煮结果上报站长备查。
2、严禁单位和个人私拿、私用、私藏、赠送、转让、转卖、转借剧毒物品。
3、进入检测室应着工作服，更换拖鞋，每天早上拖地、擦台面，每周末彻底打扫一次。
4、危险有毒有害物质应随领随用，不得在检测室内积存，易燃易爆物品要远离火源、热源，妥善保存。
5、检测区应有消防灭火措施，定期检查，保证随时可以使用。
6、凡操作使用大型仪器和精密仪器设备人员，必须掌握使用技术，对其考核合格，才能使用操作。
7、检测内严禁会客，严禁堆放与试验无关物品、严禁作一切与检测无关的事情。不得在检测室内做饭就餐、洗衣、晾晒衣物。
8、检测室内的设施、仪器设备、药品、器械等要做到合理布局，定位存放，不得外借或自行带出室外。贵重的试剂、标准溶液及危险品等有专人负责。
第十章投资估算与资金筹措
第一节投资估算
一、投资估算范围
本项目投资估算的范围包括所列项目的土建工程、设备购置及安装工程和其他费用的全部投资。
二、投资估算依据
本项目投资估算主要依据项目建设方案设计的各项工程和其它建设任务，按方案分别计算各项建设工程量和设备购置数量，作为项目投资估算的基本依据。本项目依据**市2000年单位工程造价和物资采购价格水平以及相关价格指数等造价指标进行投资估算。主要编制依据如下：
1、有关专业提供的主要设备清单以及相关的文字资料。
2、设备及安装工程依据设备参照厂家的报价结算，设备购置费包含设备运杂费(6)，安装工程按照有关定额进行估算。
3、土建工程参照**材和装饰材料市场价格，按2022年《全国统一建筑工程基础定额》（**省单位估算表）估算。
4、其他费用的取费标准参照国家有关规定取费。
三、投资估算结果
本项目总投资480万元，其中土建工程11万元；设备购置及安装工程401万元；其他费用68万元。详见表10-1投资估算表。
第二节资金筹措
项目总投资为480万元，申请中央财政预算内专项资金400万元，地方配套80万元。
投资估算表
表10-1单位：万元
序号工程费用和名称工程量土建工程设备购置及安装工程其他费用合计
一第一部分费用
1化验室的改造354.25㎡111
12购置仪器,设备364 36
43饲料监督车1辆 15 1
54专业人才培训1515
5饲料安全信息体系22 2
2 第一部分费用小计: 1140115427
二第二部分费用
1建设单位管理费(1)4.34.32前期工作费4.74.7
第二部分费用小计:9.09.0
第一,二部分费用合计: 1140124436
三第三部分费用
1基本预备费(8)44.044.0
固定资产投资 1140168480.0
第十一章效益评价
第一节经济效益
本项目建成后，通过对饲料中违禁药品、兽药、农药、有毒有害物质的有效控制，具体的经济效益体现在每；年因饲料安全工程的实施使畜禽的死亡率得到降低，提高了畜禽的存活率，从而提高了其产量；再则，由于实施了饲料安全工程，生产出的产品为绿色食品和无公害食品，大大加大了出口量，能为全市增加外汇收入。具体测算如下表。
1、通过降低畜离的死亡率而增加效益的测算表：
项目死亡率出栏量产值(万元)
猪牛家禽猪牛家禽猪牛家禽
项目实施前40.812209.27万头5.15万头3574.3万羽***71486
项目实施后30.710211.36万头5.156万头3645.79万羽***72916
新增效益1568241430
合计302
2以上计算结果表明,饲料安全工程的实施,每年因减少畜禽死亡率而新增效益为3022万元。
2、通过加大出口量而增加效益测算:按目前生产能力,以增加1计算,每年可为全市直接创汇6250万美元。
综上所述，本项目的经济效益较好。
第二节社会效益和生态效益
本项目的实施可以加强对饲料生产、经营和使用等环节的监测，关口前移，从源头上抓好对饲料业的监管。禁止在饲料和动物饮用水中添加肾上腺素受体激动剂、性激素、蛋白同化激素、精神药品、抗生素滤渣等国家明令禁用的药品，对于允许添加的药品，在使用上要符合有关休药期的规定要求。禁止给反刍类动物喂食哺乳类动物性饲料。防止假冒伪劣饲料产品和禁用药品流入市场,有利于我国饲料工业的可持续发展.本项目的建设,使新世纪制约全市饲料工业发展的饲料污染问题迎刃而解,饲料中违禁药物、兽药、农药、有毒有害物质将得到有效控制,将从根本上解决动物性产品的安全问题。
通过本项目的实施,全市的畜禽产品的卫生产量将得到提高,提高全市畜产品在国内、国际上竞争力。
通过本项目的实施，可减少饲料对生态环境的间接污染，促进生态环境良性循环，为**市创建国家卫生城市作出较大的贡献。
第十二章结论与建议
本项目的建设方案可行，检测流程合理，项目建设是十分必要的。
本项目的建设可以有效地开展饲料安全检测工作，使全市的饲料质量得到保障，大大促进全市饲料工业健康的发展，提高全市畜产品的品质，使人们能吃到安全、健康的食品，有利于人们的身体健康；并且通过本项目的实施还可以促进全市畜牧业生产的可持续发展，提高全市畜产品的国内、外竞争力，积极创汇，促进全市国民经济的发展；本项目的实施能减少饲料对生态环境的间接污染，促进生态环境良性循环。因此，**市饲料安全检测实验室项目建设具有显著的经济、社会和生态效益。
《饲料安全检测实验室建设项目》
